ONCO TEMA 26. HEMOSTASIA III : ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND

⚠️ El nivel del factor von Willebrand en el embarazo??.

⚠️ PREGUNTA MIR Respecto a la EvW, señale cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA: 1ºLa EvW puede dividirse en tipo 1, 2 y 3 en función de la gravedad del déficit. 2ºEs más frecuente en mujeres dada su herencia ligada a X 3ºEl uso de concentrados de vWF se reserva a los pacientes con EvW tipo 1 4ºEl tiempo de obturación suele estar alargado y podemos encontrar descenso en FVIII.

El uso de concentrados de vWF se reserva a los pacientes con EvW tipo 1?????.

⚠️ EXAMEN. Pregunta 1 — Junio 2025 Sobre la enfermedad de von Willebrand, señale la afirmación verdadera: a) El nivel del factor von Willebrand desciende en el embarazo b) Hay una forma adquirida por déficit de ADAMTS13 c) El tipo 2N cursa con nivel normal de factor von Willebrand y bajo de factor VIII d) El tipo 2B se recomienda tratar con desmopresina.

⚠️ EXAMEN. Pregunta 1 — Junio 2025... Sobre la enfermedad de von Willebrand, señale la afirmación verdadera: a) El nivel del factor von Willebrand desciende en el embarazo b) Hay una forma adquirida por déficit de ADAMTS13 c) El tipo 2N cursa con nivel normal de factor von Willebrand y bajo de factor VIII d) El tipo 2B se recomienda tratar con desmopresina.

⚠️ EXAMEN. Pregunta 2 — Junio 2025 En relación con el factor von Willebrand (FvW) y la enfermedad de von Willebrand, señale la afirmación incorrecta: a) La función de la proteasa ADAMTS13 es romper los multímeros ultragrandes del FvW b) Si hay un déficit de ambos, factor von Willebrand y factor VIII, la primera sospecha es la coexistencia de una hemofilia A y una enfermedad de von Willebrand hereditarias → EvW + FVIII bajo = piensa antes en EvW tipo 3 que en “hemofilia A + EvW”. c) En la enfermedad de von Willebrand el hallazgo más habitual es: TTPA normal o alargado, TP normal, fibrinógeno normal y PFA-100 anormal d) El test vWF:RCo mide la actividad funcional del FvW.

⚠️ EXAMEN. Pregunta 88 — Junio 2025 Sobre la enfermedad de von Willebrand hereditaria, señale la respuesta correcta: a) El nivel del factor VIII suele ser normal o elevado b) La razón FvW:RCo/FvW:Ag es anormal (<0,7) en el tipo 1 c) La desmopresina es muy efectiva en el tipo 3 d) La enfermedad de von Willebrand afecta con igual frecuencia a hombres que a mujeres.

⚠️ EXAMEN. Pregunta 21 — Mayo 2025 Sobre la enfermedad de von Willebrand hereditaria, señale la afirmación verdadera: a) El nivel del factor VIII suele ser normal o elevado b) La razón vWF:RCo/vWF:Ag es anormal (<0,7) en el tipo 1 c) La desmopresina es muy efectiva en el tipo 3 d) La enfermedad de von Willebrand afecta con igual frecuencia a hombres que a mujeres.

⚠️ EXAMEN. En la enfermedad de von Willebrand el hallazgo más habitual es: TTPA?TP ?? fibrinógeno y PFA-100??.

⚠️ EXAMEN. El test vWF:RCo mide ?.

⚠️ EXAMEN. Hay que recordar que los niveles de vWF aumentan con:?.

⚠️ EXAMEN. Pregunta 2 — Junio 2025 En relación con el factor von Willebrand (FvW) y la enfermedad de von Willebrand, señale la afirmación incorrecta: a) La función de la proteasa ADAMTS13 es romper los multímeros ultragrandes del FvW b) Si hay un déficit de ambos, factor von Willebrand y factor VIII, la primera sospecha es la coexistencia de una hemofilia A y una enfermedad de von Willebrand hereditarias c) En la enfermedad de von Willebrand el hallazgo más habitual es: TTPA normal o alargado, TP normal, fibrinógeno normal y PFA-100 anormal d) El test vWF:RCo mide la actividad funcional del FvW.

⚠️ EXAMEN. Pregunta 55 — Mayo 2024 En relación con los estudios básicos de hemostasia —tiempo de protrombina (TP), tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA), recuento de plaquetas y frotis de sangre periférica—, ¿en cuál de las siguientes situaciones puede encontrarse alterado alguno de ellos? a) Telangiectasia hemorrágica hereditaria b) Enfermedad de von Willebrand c) Tratamiento con antiagregantes plaquetarios, como clopidogrel d) En todos los anteriores.

⚠️ EXAMEN. Pregunta 30 — Extraordinaria 2024 ¿Cuál de las siguientes situaciones puede producir un alargamiento del tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA) con tiempo de protrombina normal? a) Hemofilia A b) Enfermedad de von Willebrand tipo 3 c) Tratamiento con antagonistas del factor XIa, como milvexian d) Todos los anteriores.

⚠️ EXAMEN. Pregunta 58 — Mayo 2024 El tratamiento con desmopresina no resulta útil en absoluto en una de las siguientes entidades. Señale cuál es: a) Enfermedad de von Willebrand tipo 1 b) Enfermedad de von Willebrand leve c) Hemofilia A d) Hemofilia B.

⚠️ EXAMEN. Pregunta 88 — Junio 2025.. Sobre la enfermedad de von Willebrand hereditaria, señale la respuesta correcta: a) El nivel del factor VIII suele ser normal o elevado b) La razón FvW:RCo/FvW:Ag es anormal (<0,7) en el tipo 1 c) La desmopresina es muy efectiva en el tipo 3 d) La enfermedad de von Willebrand afecta con igual frecuencia a hombres que a mujeres.

Sobre la enfermedad de von Willebrand b) Hay una forma adquirida por déficit de ADAMTS13?? FALSA O VD.

diferencia entre PTT y PTI.