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RAYOS 2021

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Título del Test:
RAYOS 2021

Descripción:
RAYOS 2021

Fecha de Creación: 2026/01/14

Categoría: Otros

Número Preguntas: 59

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En la Radiología Digital, ¿cuál de estas afirmaciones es verdadera? a) En la radiografía digital el tamaño de la imagen es del orden Kbytes (kB) b) Cada píxel de la matriz de una imagen se utiliza para almacenar los niveles de gris de una imagen c) El tamaño de píxel es del orden de 1 m d) La curva de respuesta del detector no es lineal.

Para realizar una mamografía, se utilizan fotones de baja energía para: a) Mejorar la protección radiológica, disminuyendo la dosis b) Aumentar el contraste entre el tejido glandular y el tejido graso, aunque se aumenta la dosis c) Disminuir el contraste entre el tejido glandular y el tejido graso, aunque se aumenta la dosis d) Aumentar el contraste entre el tejido glandular y el tejido graso, lo que permite disminuir la dosis.

Los contrastes artificiales administrados a los pacientes en una exploración radiológica de Tomografía Computerizada: a) Utilizan bario (Ba) ya que, al tener un número atómico alto, favorecen el efecto Compton b) Utilizan bario (Ba) ya que al tener un número atómico bajo, favorecen el efecto fotoeléctrico y por lo tanto mejoran el contraste c) Utilizan yodo (I) ya que, al tener un número atómico alto, favorecen el efecto Compton d) Utilizan yodo (I) ya que al tener un número atómico alto, favorecen el efecto fotoeléctrico y por lo tanto mejoran el contraste.

Durante la realización de un procedimiento de radiología intervencionista, un radiólogo que permaneció a 1 metro del paciente durante todo el procedimiento, recibió una dosis de 10 microSievert. ¿Qué dosis recibiría si estuviera colocado a 50 cm? a) Recibiría 40 μSv b) Recibiría 40 mSv c) Recibiría 2,5 μSv d) Recibiría 2,5 mSv.

Cuando se realiza una radiografía de tórax, se utiliza alta energía de los rayos X para: b) Disminuir la dosis al paciente a) Aumentar la resolución espacial, ya que en el pulmón es necesario visualizar detalles de menos de 1 milímetro c) Aumentar el contraste y que se visualicen bien los huesos d) Disminuir la dosis al paciente y a la vez aumentar el contraste de la imagen.

En una imagen de Tomografía Computarizada (TC), el hígado no patológico de un paciente presentará números Hounsfield comprendidos entre: a) Dependerá del centro de la ventana de visualización que hayamos elegido b) Dependerá del ancho de la ventana de visualización que hayamos elegido c) 60 y 70 HU d) -80 y -70 HU.

Desde el punto de vista de la protección radiológica, una exploración radiológica con TC a un niño de 5 años presenta las siguientes características: a) En un TC la dosis recibida por un niño de 5 años es mucho mayor que la que recibe en la misma prueba un adulto, debido a que los tejidos del niño tienen mayor densidad (menos grasa) que los del adulto b) En un TC la dosis recibida por un niño de 5 años es mucho menor que la que recibe en la misma prueba un adulto, debido a que los tejidos del niño tienen mayor densidad (menos grasa) que los del adulto c) En un TC la dosis recibida por un niño de 5 años es mucho menor que la que recibe en la misma prueba un adulto, por lo que la dosis no debería ser un condicionante en la solicitud de la prueba d) En un TC la dosis recibida por un niño de 5 años, debido a su mayor radiosensibilidad y expectativa de vida, es un elemento determinante en la solicitud de la prueba.

Para la realización de un procedimiento de radiología intervencionista, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA? a) El equipo de rayos X tiene un montaje isocéntrico b) En la fase del guiado del catéter, la dosis depende linealmente del tiempo de radioscopia c) La vía de entrada del catéter siempre es por la arteria femoral o por la radial d) La dosis de la fase de adquisición de imágenes depende inversamente del número de imágenes por segundo (3, 6, 12, 25 fps).

La dosis efectiva recibida por un paciente en una exploración de Medicina Nuclear depende de: a) A igualdad de actividad del radionúclido administrado y de características físicas del radionúclido, depende inversamente del semiperiodo físico y del biológico b) De la actividad del radionúclido administrado, de las características físicas del radionúclido, del semiperiodo físico y del biológico c) Depende del sexo del paciente, ya que a igualdad de actividad administrada es mayor en hombres que en mujeres d) Del tiempo que transcurre entre la administración del radiofármaco y la realización de la prueba de imagen.

En una exploración de gammagrafía ósea (rastreo) en la que se administra una actividad de 925 MBq (25 mCi) de Tc-99m, ¿cuál de estas afirmaciones es FALSA? a) La dosis en la vejiga es del orden de 4,4 Gy b) La dosis efectiva es del orden de 5,3 mSv c) La dosis en la vejiga es del orden de 44 mGy d) La dosis en el útero es del orden de 5,6 mGy.

¿Cuál de estas afirmaciones es cierta en el ámbito de la Medicina Nuclear? a) En las exploraciones de Medicina Nuclear se utilizan radionúclidos de semiperíodo físico y biológico cortos para que la exploración dure el menor tiempo posible b) En las exploraciones de Medicina Nuclear se utilizan radionúclidos de semiperíodo físico y biológico cortos, para que el radiofármaco se fije rápidamente en el órgano a explorar c) En las exploraciones de Medicina Nuclear se utilizan radionúclidos de semiperíodo físico y biológico cortos, para que el paciente reciba la menor dosis posible d) En las exploraciones diagnósticas de Medicina Nuclear se pueden utilizar radionúclidos emisores gamma, beta o alfa dependiendo del caso.

La dosis efectiva recibida por una paciente en una gammagrafía renal: a) Es del orden de 0,02 μSv b) Equivale a 6 meses de radiación de fondo natural (tomando un fondo promedio de 2 mSv al año) c) Su riesgo equivale a 2 radiografías dentales intraorales d) Equivale a 6 días de radiación de fondo natural (tomando un fondo promedio de 2 mSv al año).

. En las exploraciones diagnósticas con equipos híbridos de Medicina Nuclear, ¿cuál de estas afirmaciones es FALSA?: a) En las imágenes de rayos X (TC) la resolución es muy alta (menos de 1 mm) b) En las imágenes de Tomografía de Emisión de Positrones (PET) la resolución es muy alta (menos de 1 mm), al utilizar detección en coincidencia c) En las imágenes de Tomografía de Emisión de Positrones (PET) se muestran procesos bioquímicos del paciente d) Las imágenes de rayos X (TC) no presentan deformación, por lo que representan anatómicamente al paciente.

En los tratamientos oncológicos realizados con aceleradores lineales de electrones: a) Los fotones de rayos X sólo se utilizan para formar la imagen del guiado del tratamiento (IGRT) b) Los fotones de rayos gamma imparten el máximo de la dosis entre 1 y 4 cm de profundidad dependiendo de la energía c) Los electrones se utilizan en un estrecho margen de profundidades en el tejido (del orden de cm), dependiendo de la energía d) Los electrones se utilizan para formar imagen, pero no en los tratamientos.

En los tratamientos de Oncología Radioterápica con aceleradores lineales de electrones, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA? a) Durante el tratamiento la ropa del paciente aumenta la dosis en la piel b) Los sistemas de inmovilización de termoplástico aumentan la dosis en la piel c) La aplicación de cremas/pomadas sobre la zona de tratamiento aumenta la dosis en la piel d) La piel recibe el máximo de la dosis (100%).

En los tratamientos de Oncología Radioterápica con aceleradores lineales de electrones: a) La dosis absorbida (típica) por fracción de Radioterapia Externa es del orden de 2 mGy b) La dosis absorbida (típica) por fracción de Radioterapia Externa es del orden de 2 Sv ya que el factor de ponderación de los fotones es 1 c) La dosis absorbida (típica) por fracción de Radioterapia Externa es del orden de 2 Gy d) En la mayoría de los tratamientos se fracciona la dosis tres días a la semana por comodidad para el paciente.

En la realización de un PET/CT en el servicio de Medicina Nuclear, para la estimación de riesgo de inducción de cáncer y malformaciones genéticas, los órganos que más contribuyen son: a) La médula ósea, colon, estómago, esófago, hígado y mama b) La médula ósea, colon, estómago, pulmones y mama c) La médula ósea, colon, estómago, pulmones, tiroides y mama d) La mama y las gónadas (con un factor de ponderación de 0,08), por su contribución al riesgo genético.

Después de la realización de una TC pélvica a una paciente embarazada en el servicio de urgencias, para evaluar un traumatismo tras un accidente de coche, es vista por su médico de atención primaria. ¿Qué afirmación ofrece la respuesta más adecuada a su pregunta sobre el riesgo para el feto?: a) La TC que te hiciste hace dos semanas es un examen importante, pero quizás duplicó el riesgo de que tu hijo desarrolle cáncer antes de los 19 años (0,6% vs 0,3%) b) La TC pélvica a una paciente embarazada es la prueba de mayor riesgo y no deberían habértela realizado al estar embarazada (0,6% vs 96,4%) c) La TC fue un examen importante que permitió a los médicos evaluar rápidamente y tratar tus lesiones que de otro modo podrían haber puesto tu salud y la de tu bebé en riesgo. El riesgo de efectos adversos es muy pequeño y la probabilidad de desarrollo normal es casi la misma que para cualquier niño (96,7% vs 96,4%) d) La TC pélvica a una paciente embarazada es una prueba inocua, sin riesgo para el feto (96,7% vs 96,7%).

Durante un procedimiento de Neurorradiología se quiere estimar el riesgo de inducción de cataratas en un paciente que ha sufrido un ictus, ¿qué magnitud radiológica se utilizará?: a) Se utilizará la dosis efectiva (en mSv) en el cristalino b) Se utilizará la dosis equivalente (en mSv) en el nervio óptico c) Se utilizará la dosis equivalente (en mSv) en el cristalino d) En las exploraciones de Neurorradiología nunca se irradia el cristalino.

A una paciente embarazada se le plantea realizar una Angiografía Pulmonar con TC o una Gammagrafía Pulmonar (MN) para el diagnóstico del TEP. Para la TC la dosis efectiva es de 6 mSv y la dosis fetal de 0,1 mGy. Para la MN la dosis efectiva es de 1,5 mSv y la dosis fetal de 0,8 mGy. Suponiendo la misma capacidad diagnóstica, desde el punto de vista de la protección radiológica, ¿cuál sería la prueba de elección?: a) La Angiografía Pulmonar con TC, aunque el riesgo de cáncer radioinducido para la madre es mayor b) La Gammagrafía pulmonar de Ventilación-Perfusión (MN), ya que la dosis efectiva es menor, por lo que el riesgo de cáncer radioinducido para la madre es menor c) A una paciente embarazada nunca se le puede hacer una prueba de Medicina Nuclear d) Las dos, ya que así se asegura un mejor diagnóstico.

Durante una intervención quirúrgica, un traumatólogo realiza la reducción de las fracturas colocando sistemáticamente las manos en el haz directo del equipo de rayos X radioquirúrgico en algún momento de la intervención, de forma que recibe en las manos una dosis anual de 390 mSv: a) Es aceptable para mayores de 16 años, si no se sobrepasan los 500 mSv al año y no hay riesgo de contaminación b) Cumple con la legislación, siempre que no exceda de 500 mSv al año en extremidades c) Sólo es aceptable para mayores de 18 años, si no se sobrepasan los 500 mSv al año en extremidades d) No es aceptable porque no cumple el entorno de optimización (ALARA).

Si se le realiza a una paciente adulta de 50 años un PET/CT estándar, el riesgo de padecer cáncer: a) Es del orden de 90% (1 en 1403) b) Su riesgo natural se incrementa del 44,90% al 44,97% c) Su riesgo natural se incrementa del 0,5% al 37,6% d) Es nulo, ya que el F-18 no irradia órganos radiosensibles.

a dosis efectiva recibida por una paciente en una exploración de mamografía: a) Está comprendida entre 0,02 y 0,06 μSv b) Está comprendida entre 0,2 y 0,6 mSv c) Es mayor cuanto menor es el espesor de la mama comprimida d) Está comprendida entre 0,2 y 0,6 Sv.

En el caso de una especialista en Radiología que trabaja en un hospital público y en una clínica privada: a) A efectos de aplicar los límites de dosis, NO se tendrán en cuenta las dosis recibidas en las instalaciones de la clínica privada, ya que los límites de dosis tienen un carácter “público” b) A efectos de aplicar los límites de dosis, se tendrán en cuenta las dosis recibidas en el hospital público y en la clínica privada, así como las recibidas en exámenes o tratamientos médicos, si está enferma c) A efectos de aplicar los límites de dosis, NO se tendrán en cuenta las dosis recibidas en las instalaciones del hospital público d) A efectos de aplicar los límites de dosis, NO se tendrán en cuenta las recibidas en exámenes o tratamientos médicos si está enferma.

En una zona señalizada con un trébol gris azulado con puntas radiales y con campo punteado: a) Es una zona vigilada con riesgo de irradiación b) Es una zona controlada con riesgo de irradiación y contaminación c) Es obligatorio el uso de dosímetro personal para todos los trabajadores, si no hay dosimetría de área d) Es una señalización típica del Radiodiagnóstico.

Para los trabajadores no expuestos y que no son portadores de dosímetro personal, el límite de dosis es: a) Si es mujer y puede quedar embarazada, de 2 mSv/año en el feto b) No pueden exponerse a las radiaciones, por lo que no tienen límite de dosis c) De 1 mSv al año d) De 5 mSv al año si tiene menos de 16 años.

Una sala de Electrofisiología cardiaca donde la dosis equivalente anual estimada para los trabajadores expuestos sea de 7 mSv debe ser clasificada como: a) Zona de permanencia limitada (señalización con trébol amarillo) b) Zona vigilada (señalización con trébol gris) c) Zona controlada (señalización con trébol verde y fondo con campo punteado) d) Zona controlada (señalización con trébol verde y fondo blanco).

En el caso de una trabajadora expuesta embarazada, especialista en Oncología Radioterápica: a) La dosis a la trabajadora no debe exceder de 10 mSv en la etapa de preimplantación y de 50 mSv en el periodo fetal b) De acuerdo al principio ALARA, las mujeres gestantes no pueden trabajar con radiaciones ionizantes c) La dosis al feto no debe exceder de 1 mSv desde que la trabajadora lo comunica a la empresa hasta el final del embarazo d) La dosis al feto no debe exceder de 1 mSv desde el momento de la concepción hasta el final del embarazo.

En la exposición a radiaciones ionizantes de pacientes gestantes, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera: a) El umbral inferior para efectos deterministas es de 10 mGy b) En el último trimestre el riesgo de carcinogénesis es mayor que el de los niños c) Las pruebas diagnósticas de Medicina Nuclear están totalmente contraindicadas en embarazadas d) Dosis fetales mayores que 120 mGy pueden producir alguna reducción del coeficiente intelectual (IQ), dependiendo de la etapa del embarazo.

La Guía Europea de Indicaciones para la correcta solicitud de pruebas de diagnóstico por la imagen (UE 118/154) utiliza la escala de nivel de evidencia científica (A/B/C) que ordenada de mayor a menor establece: a) Revisión sistemática y meta-análisis de estudios de alta calidad (A); estudios en los que el estándar de referencia no fue realizado en todos los sujetos (B); opiniones de expertos (C) b) Opiniones de expertos (A); revisión sistemática y meta-análisis de estudios de alta calidad (B); estudios en los que el estándar de referencia no fue realizado en todos los sujetos (C) c) Estudios en los que el estándar de referencia no fue realizado en todos los sujetos (A); revisión sistemática y meta-análisis de alta calidad (B); opiniones de expertos (C) d) El nivel de evidencia científica (A/B/C) de la Guía Europea está basado en la experiencia profesional de los radiólogos de la Unión Europea.

En relación con las fases de la interacción de una radiación ionizante con un ser vivo, ¿cuál de estas afirmaciones es FALSA? a) La fase física se caracteriza porque la transferencia de energía de la radiación es muy rápida b) La formación de radicales libres se origina con la radiólisis del agua y son modulados por la concentración tisular de oxígeno c) Los efectos biológicos se pueden manifestar inmediatamente o tras largo tiempo y solo se observan en el sujeto irradiado d) El radical hidroxil es muy importante biológicamente.

En relación con el oxígeno tisular, ¿cuál de estas afirmaciones es FALSA? a) El oxígeno modifica las reacciones creando otros radicales con mayor estabilidad y vida media b) El H₂O₂ no puede formarse en ausencia de oxígeno c) Fija las lesiones en el ADN y el efecto destructor es mayor d) No existen reacciones químicas que generen oxígeno en el tejido.

¿Cuál de estas afirmaciones es FALSA? a) Los factores que inciden en que actúe la reparación homóloga o no homóloga son la complejidad del daño, el estado de la cromatina y la fase del ciclo celular b) La reparación homóloga es más importante que la no homóloga desde un punto de vista clínico c) Ambos tipos de reparación son igualmente efectivos d) La reparación homóloga se relaciona con la sensibilidad.

¿Cuáles de estas enfermedades se relacionan con una mayor sensibilidad? a) Ataxia telangiectasia b) Cáncer de mama con mutaciones en BRCA1 c) Anemia de Fanconi d) Todas las anteriores.

En relación con los miARN, ¿cuál de estas afirmaciones es FALSA? a) Codifican proteínas b) Carecen de funciones biológicas c) No pueden ser usados como biomarcadores d) Todas las anteriores.

En relación con las vesículas extracelulares, ¿cuál de estas afirmaciones es FALSA? a) No se relacionan con la radiosensibilidad b) Representan un atractivo y novedoso sistema de comunicación intercelular c) Los exosomas son un ejemplo de ellas d) Los exosomas se originan en el interior de la célula.

En relación con la radiosensibilidad y la edad, ¿cuál de estas afirmaciones es FALSA? a) Hay una menor respuesta al daño tisular b) Los telómeros no influyen c) Hay una pérdida del equilibrio oxidantes/antioxidantes d) Hay un deterioro de la organización del núcleo celular.

En relación con la radiosensibilidad y los HPV, ¿cuál de estas afirmaciones es FALSA? a) Los tumores HPV+ son más sensibles a las radiaciones ionizantes b) Los tumores HPV+ reparan peor el daño en el ADN c) La hipoxia tisular no influye d) La autofagia es utilizada por los HPV.

. En la biología de la fibrosis por radiaciones ionizantes, ¿cuál de estas afirmaciones es FALSA? a) Hay una activación de los miofibroblastos b) Hay liberación de citocinas y otras sustancias c) El TGFβ juega un papel muy importante d) Ninguna de las anteriores.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA? a) Hay diferentes heterogeneidades en los tumores primitivos y en sus metástasis b) Hay una heterogeneidad inter e intrametastásica c) Las mutaciones en EGFR no influyen en el SUV del 18F-FDG PET d) Las mutaciones en EGFR se asocian a mujeres, no fumadoras y en adenocarcinomas estadio I.

. Las imágenes de Resonancia Magnética cerebral potenciadas en T1: a) Muestran el líquido cefalorraquídeo isointenso b) Muestran el líquido cefalorraquídeo hiperintenso c) No muestran la grasa d) Muestran el líquido cefalorraquídeo hipointenso.

Un quiste con contenido líquido se aprecia: a) Hiperintenso en imágenes RM T1 y T2 b) Hiperintenso en imágenes RM T2 e hipointenso en T1 c) Hipointenso en imágenes RM T1 y T2 d) Sólo se aprecia en imágenes PET/TAC.

Un transductor de un equipo de ultrasonidos/ecografía es: a) Capaz de ionizar un material b) Se utiliza para generar radiofármacos c) Se usa para generar un campo magnético d) Puede funcionar como generador o como detector de pulsos.

Un quiste simple se aprecia en una imagen de ultrasonidos/ecografía como: a) Imagen anecoica con bordes suaves b) Imagen hiperecoica con bordes irregulares c) Imagen hiperecoica con bordes suaves d) No se aprecia.

Respecto al tipo de radiaciones ionizantes, ¿cuál de estas afirmaciones es FALSA? a) La radiación alfa se usa en terapia y en diagnóstico b) Los rayos X están formados por fotones, que son partículas sin masa y sin carga c) La radiación alfa está formada por núcleos de 4He y tiene bajo poder de penetración d) La radiación beta está formada por electrones y/o positrones, que son partículas cargadas.

Respecto al uso de radiofármacos PET, ¿cuál de estas afirmaciones es FALSA? a) ¹⁸F-FDG es empleado para estudiar el metabolismo de la glucosa b) ¹¹C-Metionina aporta información sobre la síntesis de aminoácidos c) ¹⁸F-FDOPA aporta información sobre síntesis de dopamina d) ¹⁸F-FMISO es un marcador de tejido necrótico.

Respecto al uso de ¹⁸F-FDG en oncología: a) ¹⁸F-FDG entra en la célula a través de transportadores GLUT b) ¹⁸F-FDG entra en la célula por difusión pasiva c) ¹⁸F-FDG sufre el mismo proceso metabólico que la glucosa d) ¹⁸F-FDG no sufre un proceso de fosforilación.

Respecto a las indicaciones del PET con ¹⁸F-FDG en oncología: a) Está indicado únicamente en pacientes con cáncer de pulmón b) Se emplea para el seguimiento de pacientes con linfoma no-Hodgkin c) Es esencial para el diagnóstico en pacientes con cáncer de mama d) Posee una alta sensibilidad y una alta especificidad diagnóstica.

Respecto a las indicaciones del PET con ¹⁸F-FDG en oncología: a) Se realizan de rutina estudios combinados PET/TAC b) Se realizan de rutina estudios combinados PET/RM c) Es esencial combinarlo con otros radiofármacos como ¹⁸F-FLT d) Es esencial combinarlo con otros radiofármacos como ¹⁸F-FMISO.

En pacientes con tumores cerebrales se ha mostrado que: a) ¹⁸F-FDG PET es útil para el diagnóstico b) ¹⁸F-FET PET es efectivo para la estadificación c) ¹⁸F-FDG PET es útil para la estadificación d) ¹⁸F-Flortaucipir PET es efectivo para la evaluación de recidivas.

Respecto al InmunoPET: a) Se basa en el radiomarcaje de núcleos de hidrógeno para diagnóstico precoz b) Hace referencia a la parte terapéutica de la imagen PET c) Permite estudiar la farmacocinética de anticuerpos monoclonales antes del tratamiento d) Se basa en el uso de radioisótopos como el ⁸⁹Zr y el ¹¹C.

Respecto al diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer mediante PET: a) Se emplean los radiofármacos ¹⁸F-FDG y ¹⁸F-FDOPA b) Se puede realizar un diagnóstico de la enfermedad en pacientes asintomáticos c) Es imprescindible combinar el PET con la RM y el TAC d) El ¹⁸F-Flortaucipir es un marcador de proteína Tau que se usa de rutina.

Respecto al uso del PET en epilepsia: a) Se emplean los radiofármacos ¹⁸F-FDG y ¹⁸F-FDOPA b) Se emplea para el diagnóstico en pacientes con sospecha de epilepsia del lóbulo temporal c) Se emplea para localizar el foco epiléptico en pacientes fármacorresistentes y se aprecia como una zona hipometabólica d) Se emplea para localizar el foco epiléptico en pacientes fármacorresistentes y se aprecia como una zona hipermetabólica.

Respecto al uso del PET en epilepsia: a) Se emplea en todos los pacientes con epilepsia fármacorresistente candidatos a cirugía b) Se emplea en aquellos pacientes con epilepsia fármacorresistente candidatos a cirugía en los que la RM y el vídeo-EEG han mostrado resultados no concluyentes c) Se emplea en pacientes con epilepsia fármacorresistente en los que la cirugía fracasa d) Se emplea para evaluar la respuesta a tratamientos farmacológicos.

Respecto al uso del PET en pacientes con Parkinson: a) ¹⁸F-FDOPA PET está indicado para el diagnóstico diferencial entre Parkinson y Enfermedad de Alzheimer b) ¹⁸F-FDG y ¹⁸F-FLT se emplean como marcadores complementarios a la ¹⁸F-FDOPA c) ¹⁸F-FDOPA PET muestra pérdida bilateral de captación estriatal d) ¹⁸F-FDOPA PET está indicado para el diagnóstico diferencial entre Parkinson y Parálisis Supranuclear Progresiva.

Respecto al uso del PET en cardiología: a) ⁸²Rb es un marcador de metabolismo empleado para estudios de viabilidad miocárdica b) ⁸²Rb es un marcador de proliferación que se combina con ¹⁸F-FDG para realizar estudios de viabilidad miocárdica c) ⁸²Rb es un marcador de perfusión que se combina con ¹⁸F-FDG para realizar estudios de viabilidad miocárdica d) ⁸²Rb es un radiofármaco que se usa de rutina en la mayoría de hospitales.

Respecto al uso del PET en epilepsia: a) Se emplean los radiofármacos ¹⁸F-FDG y ¹⁸F-FDOPA b) Se emplea para el diagnóstico en pacientes con sospecha de epilepsia del lóbulo temporal c) Se emplea para localizar el foco epiléptico en pacientes fármacorresistentes y se aprecia como una zona hipometabólica d) Se emplea para localizar el foco epiléptico en pacientes fármacorresistentes y se aprecia como una zona hipermetabólica.

Respecto al PET con ¹⁸F-FDG en procesos inflamatorios e infecciosos: a) Las células inflamatorias captan más ¹⁸F-FDG que las células tumorales b) Las células inflamatorias no captan ¹⁸F-FDG c) La captación de ¹⁸F-FDG por parte de células inflamatorias puede suponer un falso positivo en oncología d) Las células inflamatorias captan menos ¹⁸F-FDG que las células tumorales.

En pacientes con endocarditis, el PET con ¹⁸F-FDG: a) Tiene una especificidad >90% b) Tiene una sensibilidad >90% c) Tiene una sensibilidad <90% d) Tiene una especificidad >90% y una sensibilidad >90%.

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