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RESPI 12. Neumopatía intersticial difusas I (EPID)

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Título del Test:
RESPI 12. Neumopatía intersticial difusas I (EPID)

Descripción:
RESPI 12. Neumopatía intersticial difusas I (EPID)

Fecha de Creación: 2026/02/06

Categoría: Otros

Número Preguntas: 19

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18. En la gasometría arterial de los pacientes con una enfermedad pulmonar intersticial difusa, la primera alteración que se produce es: a. Hipoxemia b. Hipocapnia c. Hipercapnia d. Aumento del gradiente alveolo-arterial de oxígeno e. Disminución del gradiente alveolo-arterial de oxígeno.

19. ¿Qué enfermedad pulmonar intersticial difusa no suele presentarse antes de los 40 años de edad? a. Sarcoidosis b. Histiocitosis c. Linfangioleiomiomatosis d. Fibrosis pulmonar idiopática e. Colagenosis.

20. Las alteraciones a valorar en una radiografía de tórax en las EPID son las siguientes: a. Las lesiones afectan a campos centrales/periféricos, existe condensación con broncograma aéreo y cardiomegalia b. Afectación de campos superiores/inferiores, presencia de adenopatías hiliares y derrame pleural c. Existencia de adenopatías hiliares, cardiomegalia y afectación campos centrales/periféricos d. Existencia de derrame pleural, condensación con broncograma aéreo y cardiomegalia e. Condensación pulmonar con nivel hidroaéreo, derrame pleural y afectación de campos superiores/inferiores.

La historia clínica en las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID): (2022 junio) a) No tiene un papel determinante en el diagnóstico de estas enfermedades. b) En pacientes menores de 40 años la fibrosis pulmonar idiopática es la EPID más frecuente. c) Algunas EPID están relacionadas con el tabaquismo. d) Los antecedentes familiares son irrelevantes en estas enfermedades. e) Todas las respuestas son falsas.

¿Cuál de las siguientes enfermedades presentan afectación de los campos pulmonares inferiores en la radiografía de tórax? (2023 mayo) (2022 junio) a) Fibrosis pulmonar idiopática. b) Histiocitosis. c) Alveolitis alérgica extrínseca. d) Neumoconioisis. e) Sarcoidosis.

Respecto de la enfermedad pulmonar intersticial difusa, señala la respuesta correcta: (2018 julio) a) La presentación aguda (días a semanas), aunque es poco frecuente, acompaña a la fibrosis pulmonar idiopática. b) La mayoría de los pacientes con IPF tienen entre 20 y 40 años. c) En las colagenopatías es más común la afectación e las mujeres; una excepción es la enfermedad pulmonar j terstuciao en la artritis reumatoide, que es más común en varones. d) La fibrosis pulmonar idiopática es más frecuente en mujeres. e) Todas son falsas.

¿Cuál de los siguientes es el principal sintoma/signo en la enfermedad pulmonar intersticial? (2018 julio) a) Tos. b) Disnea. c) Sibilancias. d) Acropaquias. e) Dolor torácico.

La gasometría arterial en reposo puede ser normal o revelar hipoxemia y alcalosis respiratoria. b) La capacidad de difusión del monóxido de carbono se haya incrementada. c) La mayor parte de las enfermedades intersticial es provocan un defecto obstructivo. d) La radiografía de tórax se correlaciona de forma significativa con la fase clínica o histopatológica de la enfermedad. e) La sarcoidosis a menudo se acompaña de enzima convertidora de la angiotensian sérica disminuida.

Colágeno sus y enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID). ¿Cuál de las siguientes respuestas es falsa? (sin año) (2015 junio) a) El diagnóstico es el mismo que el de las neumonías intersticial es idiopáticas que cursan sin colagenosis. b) Si una artritis reumatoide se acompaña de EPID, esta siempre será del mismo patrón histiológico. c) En las EPID por una colagenosis, la clínica, radiología y exploración funcional respiratoria son similares a las de las neumonías intersticiales idiopáticas que cursan sin colagenosis. d) En ocasiones la EPID puede preceder al diagnóstico de la colagenosis. e) Algunas colagenosis que se acompañan de EPID también pueden cursar con derrame pleural.

La historia clínica en las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID): (sin año) a) Todas las respuestas son falsas. b) Algunas EPID están relacionadas con el tabaquismo. c) Los antecedentes familiares son irrelevantes en estas enfermedades. d) En pacientes menores de 40 años la fibrosis pulmonar idiopática es la EPID más frecuente. e) No tiene un papel determinante.

La afectación sistémica en las EPID. (sin año) a) La sarcoidosis puede cursar con afectación cutánea, ocular y neurológica. b) La histiocitosis X puede cursar con uveítis. c) La histiocitosis X puede cursar con afectación digestiva (disfagia). d) Todas las respuestas son correctas. e) Ante un eritema nodoso y EPID el diagnóstico más probable es una alveolitis alérgic.

La historia clínica en las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID): a) No tiene un papel determinante en el diagnóstico de estas enfermedades. b) En pacientes menores de 40 años la fibrosis pulmonar idiopática es la EPID más frecuente. c) Algunas EPID están relacionadas con el tabaquismo. d) Los antecedentes familiares son irrelevantes en estas enfermedades. e) Todas las respuestas son falsas.

¿Cuál de las siguientes enfermedades presentan afectación de los campos pulmonares inferiores en la radiografía de tórax? a) Fibrosis pulmonar idiopática. b) Histiocitosis. c) Alveolitis alérgica extrínseca. d) Neumoconioisis. e) Sarcoidosis.

Respecto de la enfermedad pulmonar intersticial difusa, señala la respuesta correcta: a) La presentación aguda (días a semanas), aunque es poco frecuente, acompaña a la fibrosis pulmonar idiopática. b) La mayoría de los pacientes con IPF tienen entre 20 y 40 años. c) En las colagenopatías es más común la afectación e las mujeres; una excepción es la enfermedad pulmonar intersticial en la artritis reumatoide, que es más común en varones. d) La fibrosis pulmonar idiopática es más frecuente en mujeres. e) Todas son falsas.

¿Cuál de los siguientes es el principal síntoma/signo en la enfermedad pulmonar intersticial? a) Tos. b) Disnea. c) Sibilancias. d) Acropaquias. e) Dolor torácico.

especto a las pruebas diagnósticas en la enfermedad pulmonar intersticial, señale la respuesta correcta: a) La gasometría arterial en reposo puede ser normal o revelar hipoxemia y alcalosis respiratoria. b) La capacidad de difusión del monóxido de carbono se haya incrementado. c) La mayor parte de las enfermedades intersticial es provocan un defecto obstructivo. d) La radiografía de tórax se correlaciona de forma significativa con la fase clínica o histopatológica de la enfermedad. e) La sarcoidosis a menudo se acompaña de enzima convertidora de la angiotensina sérica disminuida.

Colagenosis y enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID). ¿Cuál de las siguientes respuestas es falsa? a) El diagnóstico es el mismo que el de las neumonías intersticial es idiopáticas que cursan sin colagenosis. b) Si una artritis reumatoide se acompaña de EPID, esta siempre será del mismo patrón histológico. c) En las EPID por una colagenosis, la clínica, radiología y exploración funcional respiratoria son similares a las de las neumonías intersticiales idiopáticas que cursan sin colagenosis. d) En ocasiones la EPID puede preceder al diagnóstico de la colagenosis e) Algunas colagenosis que se acompañan de EPID también pueden cursar con derrame pleural.

La historia clínica en las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID): a) Todas las respuestas son falsas. b) Algunas EPID están relacionadas con el tabaquismo. c) Los antecedentes familiares son irrelevantes en estas enfermedades. d) En pacientes menores de 40 años la fibrosis pulmonar idiopática es la EPID más frecuente. e) No tiene un papel determinante.

La afectación sistémica en las EPID. a) La sarcoidosis puede cursar con afectación cutánea, ocular y neurológica. b) La histiocitosis X puede cursar con uveítis. c) La histiocitosis X puede cursar con afectación digestiva (disfagia). d) Todas las respuestas son correctas. e) Ante un eritema nodoso y EPID el diagnóstico más probable es una alveolitis alérgica.

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