RX- TEMA 8

Respecto al InmunoPET... a) Se basa en el radiomarcaje de núcleos de hidrógeno para diagnóstico precoz b) Hace referencia a la parte terapéutica de la imagen PET c) Permite estudiar la farmacocinética de anticuerpos monoclonales antes del tratamiento d) Se basa en el uso de radioisótopos como el 89Zr y el 11C.

Respecto al diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer mediante PET... a) Se puede realizar un diagnóstico de la enfermedad en pacientes asintomáticos b) Se emplean los radiofármacos 18F-FDG y 18F-FDOPA c) Es imprescindible combinar el PET con la RM y el TAC d) El 18F-Flortaucipir es un marcador de proteína Tau que se usa de rutina.

Respecto al uso del PET en epilepsia... a) Se emplean los radiofármacos 18F-FDG y 18F-FLT b) Se realiza durante la crisis epiléptica y muestra el foco como una región hipermetabólica c) Se emplea para localizar el foco epiléptico en pacientes farmacorresistentes y se aprecia como una zona hipometabólica d) Se emplea para localizar el foco epiléptico en pacientes farmacorresistentes y se aprecia como una zona hipermetabólica.

Respecto al uso del PET en epilepsia... a) Se emplea en todos los pacientes con epilepsia farmacorresistente candidatos a cirugía b) Sólo se usa cuando la RM y el Video EEG coinciden c) Se usa el radiofármaco 18F-FDG combinado con 18F-FLTX d) Todas las anteriores son falsas MARCABA A.

Respecto al uso del PET en pacientes con Parkinson... a) 18F-FDOPA está indicado para el diagnóstico diferencial entre Parkinson y Enfermedad de Alzheimer b) 18F-FDG y 18F-FLT se emplean como biomarcadores complementarios a la 18F-FDOPA c) 18F-FDOPA muestra pérdida asimétrica de captación estriatal d) Todas las anteriores son falsas E.

Respecto al uso del PET en cardiología... a) 82Rb es un marcador de metabolismo empleado para estudios de viabilidad miocárdica b) 82Rb es un marcador de proliferación que se combina con 18F-FDG para realizar estudios de viabilidad miocárdica c) 82Rb es un marcador de perfusión que se combina con 18F-FDG para realizar estudios de viabilidad miocárdica d) 82Rb es un radiofármaco que se usa de rutina en la mayoría de hospitales.

Respecto al PET con 18F-FDG en procesos inflamatorios e infecciosos... a) Las células inflamatorias captan siempre más 18F-FDG que las células tumorales b) Las células inflamatorias no captan 18F-FDG c) La captación de 18F-FDG por parte de células inflamatorias puede suponer un falso positivo en oncología d) Las células inflamatorias captan menos 18F-FDG que las células tumorales.

Respecto al InmunoPET... a) Se basa en el radiomarcaje de núcleos de hidrógeno para diagnóstico precoz b) Hace referencia a la parte terapéutica de la imagen PET c) Permite estudiar la farmacocinética de anticuerpos monoclonales antes del tratamiento d) Se basa en el uso de radioisótopos como el ⁸⁹Zr y el ¹¹C.

Respecto al diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer mediante PET... a) Se emplean los radiofármacos ¹⁸F-FDG y ¹⁸F-FDOPA b) Se puede realizar un diagnóstico en pacientes asintomáticos c) Es imprescindible combinar el PET con RM y TAC d) El ¹⁸F-Flortaucipir es un marcador de proteína Tau que se usa de rutina.

Respecto al uso del PET en epilepsia... a) Se emplean los radiofármacos ¹⁸F-FDG y ¹⁸F-FLT b) Se realiza durante la crisis epiléptica y muestra el foco como región hipermetabólica c) Se emplea para localizar el foco epiléptico en pacientes farmacorresistentes y se aprecia como una zona hipometabólica d) Se emplea para localizar el foco epiléptico y se aprecia como zona hipermetabólica Foco epiléptico = zona hipometabólica por daño neuronal.

Respecto al uso del PET en epilepsia: REVISAR a) Se emplea en todos los pacientes con epilepsia farmacorresistente candidatos a cirugía b) Es esencial en aquellos pacientes en los que la RM y el Video EEG han mostrado resultados no concluyentes c) Se usa el radiofármaco ¹⁸F-FDG d) Todas las anteriores son correctas.

Respecto al uso del PET en pacientes con Parkinson... a) ¹⁸F-FDOPA está indicado para el diagnóstico diferencial entre Parkinson y Alzheimer b) ¹⁸F-FDG y ¹⁸F-FLT se emplean como biomarcadores complementarios c) ¹⁸F-FDOPA PET muestra pérdida bilateral de captación estriatal → LA PERDIDA DE LA CAPTACION ES UNILATERAL d) Todas son falsas.

Respecto al uso del PET en pacientes con Parkinson... a) ¹⁸F-FDOPA está indicado para el diagnóstico diferencial entre Parkinson y Parálisis Supranuclear Progresiva b) Se emplean los radiofármacos ¹⁸F-FLT y ¹⁸F-FDOPA c) Se emplea para localizar focos de hipercaptación del radiofármaco en zonas frontotemporales d) Todas son falsas.

Respecto al uso del PET en cardiología... a) ⁸²Rb es un marcador de metabolismo b) ⁸²Rb es un marcador de proliferación c) ⁸²Rb es un marcador de perfusión que se combina con ¹⁸F-FDG para estudios de viabilidad miocárdica d) ⁸²Rb es un radiofármaco que se usa de rutina El estudio requiere dos pruebas: una con ⁸²Rb-PET (perfusión) y otra con ¹⁸F-FDG (metabolismo).

Respecto al PET con ¹⁸F-FDG en procesos inflamatorios e infecciosos... a) Las células inflamatorias captan más ¹⁸F-FDG que las tumorales b) Las células inflamatorias no captan ¹⁸F-FDG c) La captación de ¹⁸F-FDG por células inflamatorias puede suponer un falso positivo en oncología d) Las células inflamatorias captan menos ¹⁸F-FDG que las tumorales.

. Respecto al PET en pacientes con endocarditis… REVISAR a) No está indicado b) Tiene una sensibilidad > 90% c) Tiene una especificidad > 90% d) Se pueden emplear los radiofármacos ¹⁸F-FDG y ¹⁸F-FLT.

En pacientes con tumores cerebrales se ha mostrado que: a) ¹⁸F-FDG PET es útil para el diagnóstico b) ¹⁸F-FET PET es efectivo para la estadificación c) ¹⁸F-FDG PET es útil para la estadificación d) ¹⁸F-Flortaucipir PET es efectivo para la evaluación de recidivas.

Respecto al InmunoPET: a) Se basa en el radiomarcaje de núcleos de hidrógeno para diagnóstico precoz b) Hace referencia a la parte terapéutica de la imagen PET c) Permite estudiar la farmacocinética de anticuerpos monoclonales antes del tratamiento d) Se basa en el uso de radioisótopos como el ⁸⁹Zr y el ¹¹C.

Respecto al diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer mediante PET: a) Se emplean los radiofármacos ¹⁸F-FDG y ¹⁸F-FDOPA b) Se puede realizar un diagnóstico de la enfermedad en pacientes asintomáticos c) Es imprescindible combinar el PET con la RM y el TAC d) El ¹⁸F-Flortaucipir es un marcador de proteína Tau que se usa de rutina.

Respecto al uso del PET en epilepsia: a) Se emplean los radiofármacos ¹⁸F-FDG y ¹⁸F-FDOPA b) Se emplea para el diagnóstico en pacientes con sospecha de epilepsia del lóbulo temporal c) Se emplea para localizar el foco epiléptico en pacientes fármacorresistentes y se aprecia como una zona hipometabólica d) Se emplea para localizar el foco epiléptico en pacientes fármacorresistentes y se aprecia como una zona hipermetabólica.

. Respecto al uso del PET en epilepsia: a) Se emplea en todos los pacientes con epilepsia fármacorresistente candidatos a cirugía b) Se emplea en aquellos pacientes con epilepsia fármacorresistente candidatos a cirugía en los que la RM y el vídeo-EEG han mostrado resultados no concluyentes c) Se emplea en pacientes con epilepsia fármacorresistente en los que la cirugía fracasa d) Se emplea para evaluar la respuesta a tratamientos farmacológicos.

Respecto al uso del PET en pacientes con Parkinson: a) ¹⁸F-FDOPA PET está indicado para el diagnóstico diferencial entre Parkinson y Enfermedad de Alzheimer b) ¹⁸F-FDG y ¹⁸F-FLT se emplean como marcadores complementarios a la ¹⁸F-FDOPA c) ¹⁸F-FDOPA PET muestra pérdida bilateral de captación estriatal d) ¹⁸F-FDOPA PET está indicado para el diagnóstico diferencial entre Parkinson y Parálisis Supranuclear Progresiva.

Respecto al uso del PET en cardiología: a) ⁸²Rb es un marcador de metabolismo empleado para estudios de viabilidad miocárdica b) ⁸²Rb es un marcador de proliferación que se combina con ¹⁸F-FDG para realizar estudios de viabilidad miocárdica c) ⁸²Rb es un marcador de perfusión que se combina con ¹⁸F-FDG para realizar estudios de viabilidad miocárdica d) ⁸²Rb es un radiofármaco que se usa de rutina en la mayoría de hospitales.

Respecto al uso del PET en epilepsia: a) Se emplean los radiofármacos ¹⁸F-FDG y ¹⁸F-FDOPA b) Se emplea para el diagnóstico en pacientes con sospecha de epilepsia del lóbulo temporal c) Se emplea para localizar el foco epiléptico en pacientes fármacorresistentes y se aprecia como una zona hipometabólica d) Se emplea para localizar el foco epiléptico en pacientes fármacorresistentes y se aprecia como una zona hipermetabólica.

Respecto al PET con ¹⁸F-FDG en procesos inflamatorios e infecciosos: a) Las células inflamatorias captan más ¹⁸F-FDG que las células tumorales b) Las células inflamatorias no captan ¹⁸F-FDG c) La captación de ¹⁸F-FDG por parte de células inflamatorias puede suponer un falso positivo en oncología d) Las células inflamatorias captan menos ¹⁸F-FDG que las células tumorales.

En pacientes con endocarditis, el PET con ¹⁸F-FDG: REVISAR a) Tiene una especificidad >90% b) Tiene una sensibilidad >90% c) Tiene una sensibilidad <90% d) Tiene una especificidad >90% y una sensibilidad >90%.

¿Cuál de estas afirmaciones es FALSA?: MARCABA LA B a. El isótopo más utilizado para marcar radiactivamente un anticuerpo es el Zr (zirconio) b. En el inmunoPET se emplean exclusivamente anticuerpos monoclonales c. El evidenciar un receptor en un inmunoPET no significa que sea activo biológicamente d. En el inmunoPET evidenciamos receptores de la membrana de la célula tumoral.

En el diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer mediante neuroimagen: a. La imagen RM y TAC son las técnicas de referencia para diagnóstico precoz b. Se usan radiofármacos basados en anticuerpos marcados con Zirconio c. La imagen PET con radiofármacos de amiloide permite un diagnóstico precoz d. La imagen PET con radiofármacos de amiloide y tau permite un diagnóstico precoz.

¿CuáL de estas afirmaciones es FALSA? a) El inmunoPET utiliza anticuerpos monoclonales (Acm) marcados con un isótopo radiactivo b) El isótopo radiactivo más utilizado para marcar Acm es el 89ZR c) No existe la posibilidad de un PET para evidenciar inhibidores de receptores tirosinquinasa d) El teradiagnóstico favorece la medicina personalizada.

¿Cuál de estas afirmaciones es FALSA? a) Los fibroblastos asociados al tumor inician y promueven el crecimiento tumoral b) Las células inmunes e inflamatorias seleccionan las células dominantes del tumor c) Las células endoteliales de los vasos asociados al tumor no intervienen en la extravasación de células tumorales d) Las células adiposas sintetizan y segregan muchas citocinas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA? a) Hay dos tipos de heterogeneidad espacial y temporal b) El origen de la heterogeneidad es exclusivamente clonal c) El 31% de los tumores primitivos sus metástasis metabólicas son diferentes genéticamente d) Todas las anteriores.

En relación con el eje FOXMI y FOXO3 ¿Cuál de estas afirmaciones es FALSA? a) Son factores de transcripción b) Intervienen en la tumorigénesis, progresión tumoral y resistencia a la terapia c) El FOXMI actúa como un gen tumor supresor d) El FOXO3 es un gen tumor supresor.

¿Cuál de estas afirmaciones es FALSA? a) El cáncer no es una sola enfermedad sino un grupo de enfermedades con unas características biológicas concretas b) Un tumor en un paciente es más que una enfermedad en ese paciente, es una multitud de enfermedades c) El cáncer puede iniciarse de un modo monoclonal pero en su evolución se hace multiclonal d) La heterogeneidad no es un proceso dinámico.

¿Cuál de estas afirmaciones NO es verdad en relación con los microRNA? a) Intervienen en muchas etapas de la carcinogénesis. b) Pueden evidenciarse en líquidos biológicos, pero no en los tejidos. c) Están involucrados en la regulación de los puntos de control del ciclo celular y la apoptosis. d) Influyen en la radiosensibilidad.

¿Cuál de estas afirmaciones NO es verdad en relación con la radiosensibilidad? a) La H2Ax fosforilada es un marcador de la misma. b) Los focos de H2Ax fosforilada aumentan linealmente con la dosis con un máximo a la ½ hora. c) La ATM no fosforilada sirve como marcador de la misma. d) Hay marcadores en la orina que se asocian con la radiosensibilidad.

¿Cuál de estas manifestaciones NO es verdad en relación con la radiosensibilidad? a) La mayor radiosensibilidad celular se asocia siempre a una mayor radiosensibilidad clínica. b) Se conocen 15 enfermedades con mayor sensibilidad a las RI. c) Excepto el Cornelia de Lange, todas son recesivas. d) Hay evidencias de que variantes del ATM se asocian a mayor riesgo de segundos cánceres tras RT en adultos.

¿Cuál de estas afirmaciones NO es verdad? a) Las células normales utilizan preferentemente la glicolisis aeróbica. (UTILIZAN FOSFORILACIÓN OXIDATIVA) b) Las células tumorales utilizan preferentemente la glicolisis anaeróbica. c) Las células tumorales utilizan la glicolisis anaeróbica aun en presencia de suficiente oxígeno. d) El ácido graso glutamina es responsable del 30% del ATP generado por la célula tumoral.

¿Cuál de estas afirmaciones NO es verdad? La 18F-FDG: a) Es el principal radiofármaco utilizado en la PET. b) Es un análogo de la glucosa y tiene efecto farmacológico. c) En la célula sólo sufre el primer paso de la glicolisis. d) Se elimina por orina.

¿Cuál de estas afirmaciones NO es verdad? La 18F-FDG: a) Se usa sólo en oncología. b) Se distingue de la glucosa por un cambio de un OH por un átomo de 18F. c) Es atrapada por la célula. d) Su captación celular es un factor pronóstico en muchos tumores.

¿Cuál de estas afirmaciones NO es verdad? El pH celular ácido: MARCABA LA D a) Favorece el escape del sistema inmune. b) Sirve como un escudo de protección frente al sistema inmune. c) Su corrección restablece la respuesta inmune, pero no la recuperación de otras funciones. d) Su corrección puede ser una nueva línea terapéutica frente a los tumores malignos.

¿Cuál de estas afirmaciones NO es verdad? La heterogeneidad temporal: a) Es la experimentación a lo largo de la progresión de un tumor. b) Las metástasis sincrónicas suelen ser muy similares en las alteraciones genéticas a los tumores. c) El 31% de los tumores primitivos y sus metástasis metacrónicas son diferentes genéticamente. d) No influye en la respuesta a la terapia ni en la evolución.