T23- APat

Pregunta 1 ¿Qué gen se encuentra hipermetilado con más frecuencia en el adenocarcinoma de próstata?: a. El gen de receptores de andrógenos ligado al cromosoma X. → Importante en la biología tumoral, pero no suele estar hipermetilado. b. El BRCA2. → Mutado en alfgunos casos familiares, no se hipermetila habitualmente. c. Los genes que codifican diversos factores de transcripción de la familia ETS. → Participan en reordenamientos (ej. TMPRSS2-ERG), no por hipermetilación. d. El gen de la glutation-S-transferasa. → Correcta, GSTP1 está hipermetilado con mucha frecuencia. e. El gen promotor TMPRSS2. → Afectado por reordenamientos, no por hipermetilación.

Pregunta 2El adenocarcinoma de próstata se caracteriza por todas las siguientes, excepto una: a. Es la forma más prevalente de carcinoma entre los varones. → ✔ Verdadero. b. Suele originarse en la zona periférica de la glándula. → ✔ Verdadero. c. Tiene peor pronóstico a medida que aumenta el grado de Gleason. → ✔ Verdadero. d. La diseminación local a la vejiga y las vesículas seminales suele preceder a la diseminación por vía hematógena. → ✔ Verdadero. e. La asociación con extensas áreas de neoplasia prostática intraepitelial de alto grado empeora considerablemente el pronóstico. → Incorrecta, la PIN es precursora, pero no empeora el pronóstico del carcinoma ya establecido.

Pregunta 3 En la biopsia de un paciente con adenocarcinoma de próstata, son esperables todos los siguientes, excepto uno: a. Presencia de datos de hiperplasia nodular indicativa de una lesión premaligna. → Incorrecta, la HPB no es premaligna ni típica del adenocarcinoma. b. Glándulas de tamaño inferior al normal. → ✔ Típico. c. Gran densidad glandular en las zonas neoplásicas, sin apenas estroma entre las glándulas. → ✔ Característico. d. Pérdida de la capa de células basales, dato demostrable con una tinción para citoqueratinas de alto peso molecular. → ✔ Rasgo fundamental del carcinoma. e. Nucleolos evidentes en las células neoplásicas. → ✔ Hallazgo clásico.

Pregunta 4 La presencia de granulomas en una biopsia prostática: a. Puede encontrarse en relación con la instilación de BCG para el tratamiento de un carcinoma vesical. → Correcta, causa frecuente. b. Es indicativa de tuberculosis si muestra necrosis central. → Puede sugerir TB, pero no es exclusivo. c. Casi siempre es atribuible a la sarcoidosis. → Muy raro, no es la causa habitual. d. Descarta la existencia de una neoplasia. → Falso, pueden coexistir con cáncer. e. Todas las afirmaciones anteriores son falsas. → Falsa, porque la a es verdadera.

Pregunta 5 Señalar cual de las siguientes explica la mayor proporción de carcinomas de próstata familiares: a. El BRCA2. → Importante pero explica solo una minoría. b. Las mutaciones en los genes que codifican diversos factores de transcripción de la familia ETS. → Implicados en tumores, pero no en la herencia familiar principal. c. Alteraciones en los genes reparadores de ADN. → Como BRCA1/2 o MMR, pero son poco frecuentes. d. Variaciones en múltiples loci que confieren pequeños incrementos del riesgo de su desarrollo. → Correcta, patrón poligénico común. e. Metilación del gen de la glutation-S-transferasa. → Alteración adquirida, no hereditaria.

Pregunta 6 Señalar la afirmación más probablemente FALSA: a. La causa más frecuente de la presencia de granulomas en una biopsia prostática es la instilación previa de BCG para el tratamiento de una neoplasia vesical. → Falsa, la mayoría son idiopáticos o infecciosos. b. La realización de una biopsia de próstata está contraindicada cuando exista una clara sospecha clínica de prostatitis aguda. → ✔ Verdadera. c. La presencia de metaplasia escamosa no es un dato excepcional en la hiperplasia nodular prostática. → ✔ Puede verse tras inflamación o tratamiento. d. La neoplasia prostática intraepitelial NO es sinónimo de carcinoma “in situ”. → ✔ Verdadero, es lesión precursora. e. El carcinoma de próstata esporádico es mucho más frecuente que las formas familiares. → ✔ Correcto.

Pregunta 7 Un paciente de 70 años con hiperplasia prostática de al menos 20 años de evolución: a. Mostrará siempre cierto grado de inflamación aguda en la pieza de prostatectomía. → No siempre, puede no haber inflamación. b. Tiene un riesgo muy elevado de desarrollar un carcinoma. → ❌ La HPB no aumenta de forma significativa el riesgo de carcinoma. c. Las glándulas prostáticas se teñirán intensamente con un anticuerpo contra el coenzima A de la racemasa. → ❌ AMACR se usa como marcador de carcinoma, no de HPB. d. Es probable que tenga una fusión génica involucrando los genes de ETS y TMPRSS2. → ❌ Eso es propio del adenocarcinoma. e. La tinción de inmunohistoquímica con citoqueratinas de alto peso molecular revelará la presencia de una capa de células basales en la práctica totalidad de las glándulas prostáticas. → Correcta, se conserva en HPB.

Pregunta 8 Una de las siguientes no es una característica esperable en la hiperplasia nodular prostática: a. Superficie de corte nodular. → ✔ Típica de HPB. b. Existencia de marcada proliferación del estroma fibromuscular. → ✔ Característica. c. Disminución de la tasa de apoptosis del epitelio glandular. → ✔ Contribuye al crecimiento. d. Focos de neoplasia prostática intraepitelial. → No es rasgo de HPB, sino de lesión precursora de carcinoma. e. Todas las anteriores son características propias de la hiperplasia nodular. → ❌ Incorrecta porque la d no lo es.

Un paciente muestra un área de hiperplasia adenofibromatosa en un fragmento de resección transuretral de próstata. En el estudio histológico son esperables las siguientes excepto (2025): a. Predominio de glándulas de pequeño tamaño, inferior a las de la próstata normal. --- más pequeñas en el carcinoma, en la hiperplasia son más grandes b. Preservación de la capa de células basales, mioepiteliales, demostrable con estudio IHQ si es necesario. c. Presencia de grados variables de granulomas en algunas ocasiones. d. Es más probable que la muestra corresponda al lóbulo transicional que a la zona periférica.

Señalar la afirmación más probable FALSA sobre el adenocarcinoma de próstata (2025): a. El grado se establece de acuerdo con la mayor o menor diferenciación glandular de la muestra b. Son características las metástasis óseas en el esqueleto axial c. Se acompaña de neoplasia prostática intraepitelial en una minoría de los casos y solo en tumores de bajo grado d. El riesgo familiar de desarrollo se asocia fundamentalmente a variaciones de múltiples loci que involucran numerosos genes.

Una de las siguientes NO es una alteración citogenética vinculada con el carcinoma de próstata: a. Mutaciones en BRCA-2 como un factor de riesgo aumentado para el desarrollo de carcinoma de próstata. b. Polimorfismos genéticos comunes heredados y adquiridos confieren riesgo variable de desarrollar carcinoma de próstata. c. Hipermetilación conjunta de MLH1 y GSTP1. d. Fusión génica que afectan a factores de transcripción de la familia ETS, que pueden condicionar un peor pronóstico.

Una de las características siguientes NO es propia del carcinoma prostático: a. Incidencia creciente con la edad y notable variabilidad racial. b. Localización más frecuente en la zona periférica y en la región posterior de la próstata. c. Morfológicamente, las glándulas son en general de pequeño tamaño y la actividad proliferativa baja. d. La preservación de las células mioepiteliales en algunos de los tumores de grado combinado de Gleason, seis (agrupamiento de grado uno).

La neoplasia prostática intraepitelial: a. Es la lesión precursora del 80% de los carcinomas de próstata. b. Se observa con frecuencia similar en todas las zonas de la próstata. --- va a aparecer cerca del carcinoma, zona periférica c. Las de alto grado muestran pérdida de las células mioepiteliales. d. Tiene una evolución natural desconocida, por lo que no se puede considerar como un carcinoma in situ.

¿Cuál De las siguientes características histológicas va EN CONTRA de un diagnóstico de adenocarcinoma de próstata? (2023, 2020) a. Negatividad para CK34betaE12 y D63 V positividad para racemasa. --- la racemasa tiñe las células neoplásicas b. Presencia de ductos que engloban un nervio, rodeándolo completamente. c. Signos de proliferación glandular como la existencia de ductos con doble capa d. epitelial. e. Glándulas pequeñas y monótonas acompañadas de estructuras cribiformes.

Una de las siguientes no es esperable en el adenocarcinoma de próstata (2018): a. Glándulas de menor tamaño que las de la próstata normal. b. Mayor densidad celular que en la próstata normal, pero mitosis poco frecuentes. c. Ausencia de tinción inmunohistoquímica para células basales en las glándulas neoplásicas. d. Áreas de neoplasia prostática intraepitelial (PIN) en transición con el adenocarcinoma de forma constante.

Respecto al grado de Gleason en los carcinomas de próstata, señalar la afirmación correcta (2018): a. Se obtiene sumando los valores de todos los patrones morfológicos presentes en la biopsia. b. El grado más bajo posible es el seis, que resulta de la suma de los patrones 3 + 3. --- esta también es correcta ¿? c. No hay diferencias pronósticas entre los tumores de grado siete con patrones 3 + 4 y los de grado siete con patrones 4 + 3. --- sí que hay, el orden cambia el pronóstico d. Es crítico para el estadiaje del tumor.

Señalar la afirmación FALSA sobre el carcinoma de próstata (2017): a. Suele originarse en la zona periférica de la próstata. b. Habitualmente, las glándulas que lo forman son más grandes que las de la hiperplasia. --- son más pequeñas, las de la hiperplasia son más grandes c. Habitualmente, muestra pérdida de las células mioepiteliales, lo que es una herramienta diagnóstica útil ya que es demostrable con tinciones inmunohistoquímicas. d. Es habitual que coexista con la neoplasia prostática. e. Dentro de la graduación de Gleason, el grado más bajo claramente indicativo de malignidad es el 6.

Señalar la afirmación FALSA: a. Una causa común de prostatitis granulomatosa es el uso de BCG en el tratamiento del carcinoma urotelial. b. La hiperplasia nodular de próstata se debe a una tasa muy elevada de proliferación de las células epiteliales y estromales de la próstata c. El factor de riesgo ambiental más importante en el desarrollo del carcinoma urotelial de vejiga es el consumo de cigarrillos. d. La presencia de áreas de aspecto escamoso no es rara en los carcinomas uroteliales de alto grado. e. El adenoma papilar renal y el carcinoma papilar de células renales de bajo grado son indistinguibles histológicamente.

Una de las siguientes afirmaciones NO es una característica esperable en la hiperplasia nodular prostática (2015): a. El incremento de la masa y el volumen de la próstata a expensas del lóbulo transicional. b. Grados variables de inflamación que causan metaplasia del epitelio glandular. c. Incremento en la proliferación de células basales y disminución de la apoptosis de las epiteliales. d. En su patogenia, el punto crítico es la transformación de la testosterona en dihidrotestosterona. --- en el carcinoma de próstata si e. Todas les afirmaciones anteriores son esperables en una hiperplasia lobular prostática.

El adenocarcinoma de próstata se caracteriza por todas las siguientes, excepto una: a. Es la forma más prevalente de carcinoma entre los varones. b. Suele originarse en la periferia de la glándula. c. Tiene peor pronóstico a medida que aumenta el grado de Gleason. d. La diseminación local a la vejiga y las vesículas seminales suele preceder a la diseminación por vía hematógena. e. La asociación con extensas áreas de neoplasia prostática intraepitelial de alto grado empeora considerablemente el pronóstico.

Una de las siguientes no es una característica esperable en la hiperplasia nodular prostática: a. Superficie de corte nodular. b. Existencia de grados variables de proliferación del estroma fibro-muscular y de las glándulas. c. Disminución de la tasa de apoptosis del epitelio glandular. d. Frecuentes focos de neoplasia prostática intraepitelial. --- característico del carcinoma e. Todas las anteriores son características propias de la hiperplasia nodular.

¿Qué gen se encuentra hipermetilado con más frecuencia en el adenocarcinoma de próstata?: a. El gen de receptores de andrógenos ligado al cromosoma X. b. El BRCA2. c. Los genes que codifican diversos factores de transcripción de la familia ETS. d. El gen de la glutation-S-transferasa. --- en los apuntes pone que aparece en el 70% de los carcinomas de próstata e. El gen promotor TMPRSS2.

En la biopsia de un paciente con adenocarcinoma de próstata, son esperables todos los siguientes, excepto uno: a. Presencia de datos de hiperplasia nodular indicativa de una lesión premaligna. b. Glándulas de tamaño inferior al normal. c. Gran densidad glandular en las zonas neoplásicas, sin apenas estroma entre las glándulas. d. Pérdida de la capa de células basales, dato demostrable, por ejemplo, con una tinción para citoqueratinas de alto peso molecular. e. Nucléolos evidentes en las células neoplásicas.

Señalar la afirmación más probablemente correcta sobre la presencia de granulomas en una biopsia prostática: a. Puede encontrarse en relación con la instilación de BCG para el tratamiento de un carcinoma vesical. b. Es indicativa de prostatitis infecciosa, causada habitualmente por hongos. c. Casi siempre es atribuible a la sarcoidosis. d. Descarta la existencia de una neoplasia. e. Todas las afirmaciones anteriores son falsas.

Señalar la afirmación más probablemente FALSA de entre las siguientes: a. La variabilidad racial que presenta la incidencia del carcinoma de próstata se puede explicar a partir de los polimorfismos del receptor de andrógenos b. Los factores dietéticos NO muestran una asociación definitiva con la etiología del carcinoma de próstata c. El carcinoma de próstata se caracteriza por una elevada tasa mitótica y notable pleomorfismo, ya en grados bajos d. El grado de Gleason mínimo para el carcinoma de próstata es el 6 e. El agrupamiento de grados de Gleason en el carcinoma de próstata ha permitido establece cinco grupos pronósticos.

Señalar la zona de la próstata más habitualmente implicada en el desarrollo de la hiperplasia nodular: a. La zona central b. La zona periférica posterior c. La zona fibro-muscular anterior d. La zona transicional e. Cualquiera de las anteriores lo es con frecuencia similar.

Un paciente de 70 años con hiperplasia prostática de al menos 20 años de evolución: a. Mostrará siempre intensa inflamación aguda en la pieza de prostatectomía. b. Tiene un riesgo muy elevado de desarrollar un carcinoma. c. Las glándulas prostáticas se teñirán intensamente con un anticuerpo contra el coenzima A de la racemasa. d. Es probable que tenga una fusión génica involucrando los genes de ETS y TMPRSS2. e. La tinción de inmunohistoquímica con citoqueratinas de alto peso molecular revelará la presencia de una capa de células basales en la práctica totalidad de las glándulas prostáticas.

¿Cuál de las siguientes características histológicas va EN CONTRA de un diagnóstico de adenocarcinoma de próstata? a) Negatividad para CK34betaE12 y p63 y positividad para racemasa. b) Presencia de ductos que engloban un nervio, rodeándolo completamente. c) Signos de proliferación glandular como la existencia de ductos con doble capa epitelial. d) Glándulas pequeñas y monótonas acompañadas de estructuras cribiformes.

Una de las siguientes NO es una alteración citogenética vinculada con el carcinoma de próstata: a) Mutaciones en BRCA-2 como un factor de riesgo aumentado para el desarrollo de carcinoma depróstata. b) Polimorfismos genéticos comunes heredados y adquiridos confieren riesgo variable de desarrollar carcinoma de próstata. c) Hipermetilación conjunta de MLH1 y GSTP1. d) Fusión génica que afectan a factores de transcripción de la familia ETS, que pueden condicionar un peor pronóstico.

Una de las características siguientes NO es propia del carcinoma prostático: a) Incidencia creciente con la edad y notable variabilidad racial. b) Localización más frecuente en la zona periférica y en la región posterior de la próstata. c) Morfológicamente, las glándulas son en general de pequeño tamaño y la actividad proliferativa baja. d) La preservación de las células mioepiteliales en algunos de los tumores de grado combinado de Gleason, seis (agrupamiento de grado uno).

La neoplasia prostática intraepitelial: a) Es la lesión precursora del 80% de los carcinomas de próstata. b) Se observa con frecuencia similar en todas las zonas de la próstata. c) Las de alto grado muestran pérdida de las células mioepiteliales. d) Tiene una evolución natural desconocida, por lo que no se puede considerar como un carcinoma in situ.

Un paciente Muestra área de hiperplasia adenofibromatosa en un fragmento de resección transuretral de próstata. En el estudio histológico son esperables todas las siguientes excepto: a) Predominio de glándulas de pequeño tamaño, Inferior a las de la próstata normal b) Preservación de la capa de células basales, mioepiteliales, demostrable con estudio inmunohistoquímico si es necesario c) Presencia de grados variables de inflamación, incluyendo la d) Es presencia de granulomas en algunas ocasiones más probable que la muestra corresponda al lóbulo transicional que a la zona periférica.

Señalar la afirmación más probable FALSA sobre el adenocarcinoma de próstata: a) El grado se establece de acuerdo con la mayor o menor diferenciación glandular que muestra b) Son características las metástasis óseas en el esqueleto axial c) Se acompaña de neoplasia prostática intraepitelial en una minoría de los casos y solo en tumores de bajo grado d) El riesgo familiar de desarrollo se asocia fundamentalmente a variaciones de múltiples loci que involucran numerosos genes.

Una de las siguientes no es esperable en el adenocarcinoma de próstata: a) Glándulas de menor tamaño que las de la próstata normal. b) Mayor densidad celular que en la próstata normal, pero mitosis poco frecuentes. c) Ausencia de tinción inmunohistoquímica para células basales en las glándulas neoplásicas. d) Áreas de neoplasia prostática intraepitelial (PIN) en transición con el adenocarcinoma de forma constante.

Respecto al grado de Gleason en los carcinomas de próstata, señalar la afirmación correcta: a) Se obtiene sumando los valores de todos los patrones morfológicos presentes en la biopsia. b) El grado más bajo posible es el seis, que resulta de la suma de los patrones 3 + 3. c) No hay diferencias pronósticas entre los tumores de grado siete con patrones 3 + 4 y los de grado siete con patrones 4 + 3. d) Es crítico para el estadiaje del tumor.

Señalar la afirmación FALSA sobre el carcinoma de próstata: a) Suele originarse en la zona periférica de la próstata. b) Habitualmente, las glándulas que lo forman son más grandes que las de la hiperplasia. c) Habitualmente, muestra pérdida de las células mioepiteliales, lo que es una herramienta diagnóstica útil ya que es demostrable con tinciones inmunohistoquímicas. d) Es habitual que coexista con la neoplasia prostática. e) Dentro de la graduación de Gleason, el grado más bajo claramente indicativo de malignidad es el 6.

Señalar la afirmación FALSA: a) Una causa común de prostatitis granulomatosa es el uso de BCG en el tratamiento del carcinoma urotelial. b) La hiperplasia nodular de próstata se debe a una tasa muy elevada de proliferación de las células epiteliales y estromales de la próstata. c) El factor de riesgo ambiental más importante en el desarrollo del carcinoma urotelial de vejiga es el consumo de cigarrillos. d) La presencia de áreas de aspecto escamoso no es rara en los carcinomas uroteliales de alto grado. e) El adenoma papilar renal y el carcinoma papilar de células renales de bajo grado son indistinguibles histológicamente.

Una de las siguientes afirmaciones NO es una característica esperable en la hiperplasia nodular prostática: a) El incremento de la masa y el volumen de la próstata a expensas del lóbulo transicional. b) Grados variables de inflamación que causan metaplasia del epitelio glandular. c) Incremento en la proliferación de células basales y disminución de la apoptosis de las epiteliales. d) En su patogenia, el punto crítico es la transformación de la testosterona en dihidrotestosterona. e) Todas les afirmaciones anteriores son esperables en una hiperplasia lobular prostática.

El adenocarcinoma de próstata se caracteriza por todas las siguientes, excepto una: a) Es la forma más prevalente de carcinoma entre los varones. b) Suele originarse en la periferia de la glándula. c) Tiene peor pronóstico a medida que aumenta el grado de Gleason. d) La diseminación local a la vejiga y las vesículas seminales suele preceder a la diseminación por vía hematógena. e) La asociación con extensas áreas de neoplasia prostática intraepitelial de alto grado empeora considerablemente el pronóstico.

Una de las siguientes no es una característica esperable en la hiperplasia nodular prostática: a) Superficie de corte nodular. b) Existencia de grados variables de proliferación del estroma fibro-muscular y de las glándulas. c) Disminución de la tasa de apoptosis del epitelio glandular. d) Frecuentes focos de neoplasia prostática intraepitelial. e) Todas las anteriores son características propias de la hiperplasia nodular.

Pregunta 1 ¿Qué gen se encuentra hipermetilado con más frecuencia en el adenocarcinoma de próstata?: a. El gen de receptores de andrógenos ligado al cromosoma X. → Importante en la biología tumoral, pero no suele estar hipermetilado. b. El BRCA2. → Mutado en algunos casos familiares, no se hipermetila habitualmente. c. Los genes que codifican diversos factores de transcripción de la familia ETS. → Participan en reordenamientos (ej. TMPRSS2-ERG), no por hipermetilación. d. El gen de la glutation-S-transferasa. → Correcta, GSTP1 está hipermetilado con mucha frecuencia. e. El gen promotor TMPRSS2. → Afectado por reordenamientos, no por hipermetilación.

Pregunta 2El adenocarcinoma de próstata se caracteriza por todas las siguientes, excepto una: a. Es la forma más prevalente de carcinoma entre los varones. → ✔ Verdadero. b. Suele originarse en la zona periférica de la glándula. → ✔ Verdadero. c. Tiene peor pronóstico a medida que aumenta el grado de Gleason. → ✔ Verdadero. d. La diseminación local a la vejiga y las vesículas seminales suele preceder a la diseminación por vía hematógena. → ✔ Verdadero. e. La asociación con extensas áreas de neoplasia prostática intraepitelial de alto grado empeora considerablemente el pronóstico. → Incorrecta, la PIN es precursora, pero no empeora el pronóstico del carcinoma ya establecido.

Pregunta 3 En la biopsia de un paciente con adenocarcinoma de próstata, son esperables todos los siguientes, excepto uno: a. Presencia de datos de hiperplasia nodular indicativa de una lesión premaligna. → Incorrecta, la HPB no es premaligna ni típica del adenocarcinoma. b. Glándulas de tamaño inferior al normal. → ✔ Típico. c. Gran densidad glandular en las zonas neoplásicas, sin apenas estroma entre las glándulas. → ✔ Característico. d. Pérdida de la capa de células basales, dato demostrable con una tinción para citoqueratinas de alto peso molecular. → ✔ Rasgo fundamental del carcinoma. e. Nucleolos evidentes en las células neoplásicas. → ✔ Hallazgo clásico..

Pregunta 4 La presencia de granulomas en una biopsia prostática: a. Puede encontrarse en relación con la instilación de BCG para el tratamiento de un carcinoma vesical. → Correcta, causa frecuente. b. Es indicativa de tuberculosis si muestra necrosis central. → Puede sugerir TB, pero no es exclusivo. c. Casi siempre es atribuible a la sarcoidosis. → Muy raro, no es la causa habitual. d. Descarta la existencia de una neoplasia. → Falso, pueden coexistir con cáncer. e. Todas las afirmaciones anteriores son falsas. → Falsa, porque la a es verdadera..

Pregunta 5 Señalar cual de las siguientes explica la mayor proporción de carcinomas de próstata familiares: a. El BRCA2. → Importante pero explica solo una minoría. b. Las mutaciones en los genes que codifican diversos factores de transcripción de la familia ETS. → Implicados en tumores, pero no en la herencia familiar principal. c. Alteraciones en los genes reparadores de ADN. → Como BRCA1/2 o MMR, pero son poco frecuentes. d. Variaciones en múltiples loci que confieren pequeños incrementos del riesgo de su desarrollo. → Correcta, patrón poligénico común. e. Metilación del gen de la glutation-S-transferasa. → Alteración adquirida, no hereditaria..

Pregunta 6 Señalar la afirmación más probablemente FALSA: a. La causa más frecuente de la presencia de granulomas en una biopsia prostática es la instilación previa de BCG para el tratamiento de una neoplasia vesical. → Falsa, la mayoría son idiopáticos o infecciosos. b. La realización de una biopsia de próstata está contraindicada cuando exista una clara sospecha clínica de prostatitis aguda. → ✔ Verdadera. c. La presencia de metaplasia escamosa no es un dato excepcional en la hiperplasia nodular prostática. → ✔ Puede verse tras inflamación o tratamiento. d. La neoplasia prostática intraepitelial NO es sinónimo de carcinoma “in situ”. → ✔ Verdadero, es lesión precursora. e. El carcinoma de próstata esporádico es mucho más frecuente que las formas familiares. → ✔ Correcto...

Pregunta 7 Un paciente de 70 años con hiperplasia prostática de al menos 20 años de evolución: a. Mostrará siempre cierto grado de inflamación aguda en la pieza de prostatectomía. → No siempre, puede no haber inflamación. b. Tiene un riesgo muy elevado de desarrollar un carcinoma. → ❌ La HPB no aumenta de forma significativa el riesgo de carcinoma. c. Las glándulas prostáticas se teñirán intensamente con un anticuerpo contra el coenzima A de la racemasa. → ❌ AMACR se usa como marcador de carcinoma, no de HPB. d. Es probable que tenga una fusión génica involucrando los genes de ETS y TMPRSS2. → ❌ Eso es propio del adenocarcinoma... e. La tinción de inmunohistoquímica con citoqueratinas de alto peso molecular revelará la presencia de una capa de células basales en la práctica totalidad de las glándulas prostáticas. → Correcta, se conserva en HPB.

Pregunta 8 Una de las siguientes no es una característica esperable en la hiperplasia nodular prostática: a. Superficie de corte nodular. → ✔ Típica de HPB. b. Existencia de marcada proliferación del estroma fibromuscular. → ✔ Característica. c. Disminución de la tasa de apoptosis del epitelio glandular. → ✔ Contribuye al crecimiento. d. Focos de neoplasia prostática intraepitelial. → No es rasgo de HPB, sino de lesión precursora de carcinoma. e. Todas las anteriores son características propias de la hiperplasia nodular. → ❌ Incorrecta porque la d no lo es.