T32,33,34,35- APat

¿Cal das seguintes afirmacións sobre os sarcomas de tecidos brandos é incorrectos? (2025) a. Son un grupo de tumores raros que representan o 1% de todas as neoplasias b. A maioría dos tumores de tecidos brandos clasifícanse segundo a súa diferenciación c. Case todos son de etioloxía descoñecida d. A inmunohistoquímica é esencial para diferenciar a benignidade da malignidade dun tumor --- sirve para establecer el diagnóstico diferencial, detectar alteraciones genéticas y establecer diferenciación en los tumores mesenquimales.

Cal das seguintes afirmacións sobre o grao histolóxico dos sarcomas é incorrecta? (2025) a. Establece a agresividade dun tumor (indica a probabilidade de metástase a distancia e a supervivencia global) b. É de pouco valor para predicir a recorrencia local c. É o factor pronóstico independiente menos importante --- es el MÁS importante a nivel pronóstico porque establece la agresividad d. O sistema de clasificación máis utilizado é o francés (Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer – FNCLCC). Para calcular o grao histolóxico, avalíanse tres parámetros histolóxicos.

¿Cal das seguintes asociacións entre os tipos de liposarcoma e as súas alteracións moleculares é incorrecta? (2025) a. Liposarcoma ben diferenciado / Ampliaciación MDM2 b. Liposarcoma desdiferenciado / Amplificación MDM2 c. Liposarcoma mixoide / Fusión xénica FUS::DDIT3 d. Liposarcoma pleomórfico / Fusión xénica EWSR1::DDIT3.

¿Cales dos subtipos histolóxicos de rabdomiosarcoma teñen unha fusión xenética característica? (2025) a. Rabdomiosarcoma embrionario b. Rabdomiosarcoma alveolar --- permite distinguirlo de otros rabdomiosarcomas c. Rabdomiosarcoma pleomórfico d. Todos os subtipos histolóxicos preséntana.

¿Cal dos seguintes tumores vasculares é maligno? (2025) a. Hemanxioma capilar b. Anxioma cavernoso c. Anxiosarcoma d. Tumor glómico.

¿Cal das seguintes afirmacións é falsa sobre o sarcoma de Kaposi? (2025) a. Está composto por células fusiformes dispostas en fascículos curvos que delimitan pequenas fendas con glóbulos vermellos b. A infección por herpesvirus 8 xoga un papel central na patoxénese --- el 100% de los sarcomas de Kaposi lo presentan c. A inmunohistoquímica adoita ser positiva para marcadores vasculares como CD31, CD34 e ERG d. Só se desenvolve en pacientes con SIDA e infección polo virus do herpes HHV8 --- también en personas mayores.

Cal das seguintes alteracións citoxenéticas é característica do dermatofibrosarcoma protuberans? (2025) a. Fusión xénica entre MYH9::USP6 --- este es el de la fascitis nodular b. Fusión xénica entre EWSR1::FLI1 --- este es el del Sarcoma de Ewing c. Fusión xénica entre COL1A1::PDGFbeta d. Fusión xénica entre PAX3::FOXO1.

Cal das seguintes afirmacións é falsa sobre o tumor maligno da vaíña dos nervios periféricos? (2025) a. Tumor maligno que xorde nun nervio periférico --- también puede aparecer sobre un tumor benigno preexistente de la vaina b. El 50-60% están asociados con neurofibromatose tipo 2 --- principalmente asociado a neurofibromatosis tipo 1 c. Normalmente teñen perda da inmunorreactividade nuclear H3K27me3 d. Poden ter elementos heterólogos (músculo, óso, cartilaxe, vasos).

¿Cuál de los siguientes tipos de osteosarcoma es de alto grado histológico? (2025) a. Osteosarcoma paraostal b. Osteosarcoma telangiectásico c. Osteosarcoma central de bajo grado d. Todos son osteosarcomas de bajo grado.

La fascitis nodular (2024): a. Es un tumor maligno de músculo estriado. --- proviene de los miofibroblastos b. Siempre se asocia a antecedente de traumatismo. --- solo en el 25% de los casos c. Es de crecimiento lento durante años. d. Se caracteriza por la translocación t(17;22) que produce una fusión génica MYH9-USP6. --- en el dermatofibrosarcoma la traslocación ocurre en los mismos cromosomas pero afecta a diferentes genes: COL1A1 – PDFGB.

El sarcoma sinovial (2024): a. Es un sarcoma de partes blandas que se originan en los sinoviocitos de la membrana sinovial. b. El 85-95% de los casos se localizan en extremidades, especialmente las inferiores. --- principalmente en la rodilla c. La fusión más frecuente es entre los genes EWSR1-FLI1. --- sarcoma de Ewing d. Es un sarcoma de células pequeñas y redondas que se origina en el hueso. --- es un sarcoma de partes blandas.

Los sarcomas de partes blandas (2024): a. Son un grupo de tumores muy frecuentes que suponen 10% de todas las neoplasias. --- suponen el 1% de todas las neoplasias b. La mayoría de los tumores de partes blandas se clasifican según su diferenciación. c. Los sarcomas son de etiología conocida. --- la mayoría son de etiología desconocida d. La inmunohistoquímica es fundamental para diferenciar la histogénesis de un sarcoma de partes blandas.

Cuál es falsa respecto al grado histológico de los sarcomas (2024): a. Establece la agresividad de un tumor (indica la probabilidad de metástasis a distancia y la supervivencia global). b. Es de gran valor para predecir la recidiva local. --- no sirve para predecir la recidiva, solo vale para la agresividad y el pronóstico. La recidiva local depende fuertemente de la calidad de los márgenes de resección. c. Es el factor pronóstico independiente más importante y de guía para el tratamiento. d. El sistema de gradación más utilizado es el francés (Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer – FNCLCC).

Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto al liposarcoma (2024): a. El liposarcoma es el sarcoma más frecuente en retroperitoneo. b. Habitualmente son de localización superficial. --- son muy infiltrativos c. El tumor liposarcoma atípico/liposarcoma bien diferenciado se caracteriza por la amplificación MDM2. d. El liposarcoma desdiferenciado se caracteriza por la amplificación MDM2.

Cuál de los siguientes tipos de osteosarcoma es de bajo grado histológico y muestra una alteración genética característica que es la amplificación del gen MDM2 (2024) a. Osteosarcoma convencional. b. Osteosarcoma telangiectásico. c. Osteosarcoma de células gigantes. d. Osteosarcoma parostal. --- este junto con el central de bajo grado.

Señala la asociación FALSA más probable (2023): a. Áreas Anthony tipo A/B y schwanoma. --- además el schwannoma está asociado a neurofibromatosis tipo 2 b. Tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos y neurofibromatosis tipo 1. c. Neurofibroma plexiforme y neurofibromatosis tipo 1 d. Neuroma acústico bilateral (schwannoma del octavo par craneal) y neurofibromatosis tipo 1. --- asociado a tipo 2 junto.

¿Cuál de las siguientes es una característica del osteosarcoma? (2021) a. Se suele diseminar por vía linfática. b. Frecuentemente muestra vasos glomeruloides. c. Se suele localizar en la metáfisis de huesos largos. d. Es más frecuente a partir de los 30 años. c.

¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto? (2020) a. Las metástasis óseas más frecuentes en adultos proceden de tumores primarios de colon. b. La mayoría de los tumores óseos primarios son benignos. c. El sarcoma de Ewing se asocia con la translocación t(8;22). ---t(11;22) que da lugar a una fusión entre ESWR1 y FLI1 d. El condrosarcoma es más frecuente en huesos cortos de manos y pies.

¿Cuál de las siguientes es una característica del osteosarcoma? (2013) a. Se suele diseminar por vía linfática. b. Frecuentemente muestra vasos glomeruloides. c. Se puede localizar en la metáfisis de huesos largos. d. Sólo existe una variante histológica. --- existen más de 5 e. Es más frecuente a partir de los 50 años. --- tiene dos picos de edad: 75% en jóvenes menores de 25 y el 25% en mayores de 40.

Señalar cuál de las siguientes afirmaciones sobre los tumores de la vaina del nervio periférico es FALSA (2018) a. La transformación maligna del schwannoma es un hecho excepcionalmente raro. b. El neurofibroma plexiforme muestra una gran asociación con la neurofibromatosis tipo 1. --- también el tumor maligno de la vaina periférica c. Es posible demostrar diferenciación histológica divergente en el tumor maligno de la vaina del nervio periférico. d. La localización de un schwannoma en la rama vestibular del octavo par craneal es muy característica de neurofibromatosis tipo 1. --- asociado a tipo 2.

¿Cuál de los siguientes NO es un tumor de “células pequeñas, redondas y azules” de la infancia? a) Rabdomiosarcoma. b) Glioblastoma. c) Linfoma linfoblástico. d) Sarcoma de Ewing.

El gen que muestra de forma más característica la amplificación en un liposarcoma bien diferenciado entre los señalados es: a) P53. b) B-RAF. c) Cualquiera de las isoformas de RAS. d) MDM-2.

Señala la asociación FALSA más probable: a) Áreas Anthony tipo A/B y schwanoma. b) Tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos y neurofibromatosis tipo 1. c) Neurofibroma plexiforme y neurofibromatosis tipo 1. d) Neuroma acústico bilateral (schwannoma del octavo par craneal) y neurofibromatosis tipo 1.

Un paciente de 70 años presenta una gran masa retroperitoneal. El estudio histológico reveló un tumor formado por haces de células fusiformes con un marcado pleomorfismo, actividad proliferativa de alrededor de 12 miosis por 10CGA y extensas áreas de necrosis. En este caso, marque la afirmación FALSA: a) Probablemente sea un sarcoma de alto grado. b) Con toda probabilidad, mostrará metástasis en los ganglios regionales ya en el momento del diagnóstico. c) Se espera una tinción inmunohistoquímica con vimentina y ausencia de tinción con citoqueratinas. d) El pronóstico dependerá más del grado histológico que de la estirpe celular.

Los sarcomas de partes blandas: a) Son un grupo de tumores muy frecuentes que suponen 10% de todas las neoplasias. b) La mayoría de los tumores de partes blandas se clasifican según su diferenciación. c) Los sarcomas son de etiología conocida. d) La inmunohistoquímica es fundamental para diferenciar la histogénesis de un sarcoma de partes blandas.

Cuál es FALSA respecto al grado histológico de los sarcomas: a) Establece la agresividad de un tumor (indica la probabilidad de metástasis a distancia y la supervivencia global). b) Es de gran valor para predecir la recidiva local. c) Es el factor pronóstico independiente más importante y de guía para el tratamiento. d) El sistema de gradación más utilizado es el francés (Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer – FNCLCC).

Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto al liposarcoma: a) El liposarcoma es el sarcoma más frecuente en retroperitoneo. b) Habitualmente son de localización superficial. c) El tumor liposarcoma atípico/liposarcoma bien diferenciado se caracteriza por la amplificación MDM2. d) El liposarcoma desdiferenciado se caracteriza por la amplificación MDM2.

El leiomiosarcoma: a) Histológicamente, la mayoría de los casos se componen de sábanas de células pequeñas y redondas. b) La inmunohistoquímica suele ser positiva para actina de músculo liso, desmina y caldesmon. c) Aparece sobre todo en la primera década de vida. d) El índice de proliferación medido con Ki-67 es el factor pronóstico más importante.

Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto al sarcoma de Kaposi: a) Está compuesto por células fusiformes dispuestas fascículus cavidades que delimitan pequeñas hendiduras con hematíes. b) La infección por el herpesvirus-8 (HHV8) juega un papel central en la patogénesis. c) La inmunohistoquímica suele ser positiva para marcadores vasculares como CD31, CD34 y ERG. d) Solo se desarrolla en pacientes con SIDA e infección por virus herpes HHV-8.

Cuál de los siguientes tumores no es un tumor de la vaina del nervio periférico: a) Schwannoma. b) Neurofibroma. c) Neurotecoma. d) Tumor glómico.

La fascitis nodular: a) Es un tumor maligno de músculo estriado. b) Siempre se asocia a antecedente de traumatismo. c) Es de crecimiento lento durante años. d) Se caracteriza por la translocación t(17;22) que produce una fusión génica MYH9-USP6.

El sarcoma sinovial: a) Es un sarcoma de partes blandas que se originan en los sinoviocitos de la membrana sinovial. b) El 85-95% de los casos se localizan en extremidades, especialmente las inferiores. c) La fusión más frecuente es entre los genes EWSR1-FLI1. d) Es un sarcoma de células pequeñas y redondas que se origina en el hueso.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los sarcomas de tejidos blandos es incorrecta? a) Son un grupo de tumores raros que representan el 1% de todas las neoplasias. b) La mayoría de los tumores de tejidos blandos se clasifican según su diferenciación. c) Casi todos son de etiología desconocida. d) La inmunohistoquímica es esencial para diferenciar la benignidad de la malignidad de un tumor.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el grado histológico de los sarcomas es incorrecta? a) Establece la agresividad de un tumor (indica la probabilidad de metástasis a distancia y la supervivencia global). b) Tiene poco valor para predecir la recurrencia local. c) Es el factor pronóstico independiente menos importante. d) El sistema de clasificación más utilizado es el francés (Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer - FNCLCC). Para calcular el grado histológico se evalúan tres parámetros histológicos.

¿Cuál de las siguientes asociaciones entre los tipos de liposarcoma y sus alteraciones moleculares es incorrecta? a) Liposarcoma bien diferenciado / Amplificación MDM2. b) Liposarcoma desdiferenciado / Amplificación MDM2. c) Liposarcoma mixoide / Fusión génica FUS::DDIT3. d) Liposarcoma pleomórfico / Fusión génica EWSR1::DDIT3.

¿Cuáles de los subtipos histológicos de rabdomiosarcoma tienen una fusión genética característica? a) Rabdomiosarcoma embrionario. b) Rabdomiosarcoma alveolar. c) Rabdomiosarcoma pleomórfico. d) Todos los subtipos histológicos la presentan.

¿Cuál de los siguientes tumores vasculares es maligno? a) Hemangioma capilar. b) Angioma cavernoso. c) Angiosarcoma. d) Tumor glómico.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre el sarcoma de Kaposi? a) Está compuesto por células fusiformes dispuestas en fascículos curvos que delimitan pequeñas hendiduras con glóbulos rojos. b) La infección por el herpesvirus-B (HHV8) juega un papel central en la patogenia. c) La inmunohistoquímica suele ser positiva para marcadores vasculares como CD31, CD34 y ERG. d) Solo se desarrolla en pacientes con SIDA e infección por el virus del herpes HHV-8.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre el tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos? a) Tumor maligno que surge en un nervio periférico. b) El 50-60% están asociados con neurofibromatosis tipo 2. c) Normalmente presentan pérdida de la inmunorreactividad nuclear de H3K27 me3. d) Pueden tener elementos heterólogos (músculo, hueso, cartílago, vasos).

¿Cuál de las siguientes alteraciones citogenéticas es característica del dermatofibrosarcoma protuberans? a) Fusión génica entre MYH9::USP6. b) Fusión génica entre EWSR1::FLI1. c) Fusión génica entre COL1A1::PDGFβ. d) Fusión génica entre PAX3::FOXO1.

¿Cuál de los siguientes sarcomas no es un sarcoma indiferenciado de células pequeñas y redondas de huesos y tejidos blandos? a) Sarcoma de Ewing. b) Sarcoma sinovial. c) Sarcoma con reordenamiento CIC. d) Sarcoma con alteraciones genéticas BCOR.

¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto? a) El osteocondroma presenta característicamente atipia celular en el componente óseo. b) Las mutaciones e RB en línea germinal multiplican el riesgo de desarrollo de osteosarcoma. c) El sarcoma de Ewing se asocia con la translocación t(11;14). d) El osteoma osteoide es más frecuente en huesos cortos de manos y pies.

Cuál de los siguientes tipos de osteosarcoma es de bajo grado histológico y muestra una alteración genética característica que es la amplificación del gen MDM2. a) Osteosarcoma convencional. b) Osteosarcoma telangiectásico. c) Osteosarcoma de células gigantes. d) Osteosarcoma parostal.

Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto al condrosarcoma: a) Más del 90% de los casos se originan a partir de condromas previos. b) El tamaño es un factor pronóstico importante. c) Metastatizan preferentemente en la pulmón y hueso. d) Los genes IDH1 y IDH2 juegan un papel importante en la patogénesis.

Uno de los siguientes tumores expresa marcadores inmunohistoquímicos del melanoma: a) Carcinomas de células renales reordenados con TFE3. b) Angiomiolipoma clásico. c) Nefroblastoma (tumor de Wilms). d) Nefroblastoma anaplásico.

¿Cuál de los siguientes tipos de osteosarcoma es de alto grado histológico? a) Osteosarcoma parostal. b) Osteosarcoma telangiectásico. c) Osteosarcoma central de bajo grado. d) Todos son osteosarcomas de bajo grado.

¿Cuál de las siguientes es una característica del osteosarcoma? a) Se suele diseminar por vía linfática. b) Frecuentemente muestra vasos glomeruloides. c) Se suele localizar en la metáfisis de huesos largos. d) Es más frecuente a partir de los 30 años.

¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto? a) Las metástasis óseas más frecuentes en adultos proceden de tumores primarios de colon. b) La mayoría de los tumores óseos primarios son benignos. c) El sarcoma de Ewing se asocia con la translocación t(8;22). d) El condrosarcoma es más frecuente en huesos cortos de manos y pies.

¿Cuál de las siguientes es una característica del osteosarcoma? a) Se suele diseminar por vía linfática. b) Frecuentemente muestra vasos glomeruloides. c) Se puede localizar en la metáfisis de huesos largos. d) Sólo existe una variante histológica. e) Es más frecuente a partir de los 50 años.

Señalar cuál de las siguientes afirmaciones sobre los tumores de la vaina del nervio periférico es FALSA: a) La transformación maligna del schwannoma es un hecho excepcionalmente raro. b) El neurofibroma plexiforme muestra una gran asociación con la neurofibromatosis tipo 1. c) Es posible demostrar diferenciación histológica divergente en el tumor maligno de la vaina del nervio periférico. d) La localización de un schwannoma en la rama vestibular del octavo par craneal es muy característica de neurofibromatosis tipo 1.