T5- APat

16. Los timomas: (2025, parecida 2024) a) Son tumores derivados de los timocitos. b) Pueden ser de tipo A, agresivos, o de tipo B, benignos, o de tipo AB, de comportamiento intermedio, c) No muestran características histopatológicas organotipicas, al contrario de los carcinomas timicos. d) Se pueden acompañar de aplasia pura de serie roja o de hipogammaglobulinemia.

Los timomas (2025, parecida 2024): -revisada a. Son tumores derivados de los timocitos --- reproduce la arquitectura general del timo b. Pueden ser de tipo A, agresivos, o de tipo B, benignos o de tipo AB, de comportamiento intermedio --- tipo A células fusiformes, tipo B células redondeadas y tipo AB mixto c. No muestras características organotípicas histopatológicas, al contrario de los carcinomas tímicos --- al revés d. Se pueden acompañar de aplasia pura de serie roja o de hipogammablobulinemia --- o miastenia gravis, son síndromes paraneoplásicos de tipo inmune.

Los timomas: → 2024 a) Son tumores benignos derivados de los timocitos. b) Se asocian a síndromes paraneoplásicos más frecuentemente que los carcinomas tímicos. c) Pueden ser de tipo A, agresivos, o de tipo B, benignos. d) No muestran características histopatológicas organotípicas, al contrario de los carcinomas tímicos.

Niño de 6 años con una masa en el mediastino posterior. De los tumores descritos a continuación, ¿cuál sería el más probable? 2024 a) Proliferación benigna y madura de células ganglionares y células de Schwann. b) Proliferación de grupos de células principales neuroendocrinas, grandes, rodeadas de células sustentaculares positivas para S100 y/o PGFA. c) Proliferación benigna de células de Schwann con áreas densas, hipercelulares, que con frecuencia se disponen “en empalizada” (cuerpos de Verocay), que alternan con otras microquísticas. d) Proliferación maligna formada por nódulos rodeados de esclerosis y compuestos por células inflamatorias con células grandes atípicas CD30+ dispersas.

¿Qué es FALSO con respecto al sarcoma mieloide? 2023 a) Puede ser considerado el equivalente de una leucemia mieloide aguda que crece como una masa sólida extramedular. b) Puede aparecer en cualquier localización fuera de la médula ósea. c) Es la proliferación de tejido hematopoyético extramedular en un contexto de fibrosis de la médula ósea. d) Puede preceder o ser posterior al desarrollo de una leucemia mieloide aguda.

¿Qué es FALSO con respecto al timoma? (2018) a. Suelen ser malignos. b. Es frecuente la asociación con síndromes paraneoplásicos. c. La localización más frecuente es en el mediastino anterior. d. Las células tumorales son epiteliales; los linfocitos acompañantes no son neoplásicos.

Con respecto a los timomas, señala el enunciado correcto (2013): a. Son tumores benignos derivados de timocitos. b. Pueden ser de tipo A (agresivos) o de tipo B (benignos). --- tipo A células fusiformes, tipo B células redondeadas c. Son típicos del mediastino posterior. --- más comunes en el anterior d. Según la OMS, los timomas muestran características histopatológicas organotípicas (semejantes al timo), a diferencia de los carcinomas tímicos, muy heterogéneos. e. Son más comunes los síndromes paraneoplásicos en los carcinomas tímicos que en los timomas. --- al revés.

El carcinoma nasofaríngeo suele ser: a) Un carcinoma epidermoide no queratinizante, asociado al HPV, radiosensible. b) Un carcinoma epidermoide queratinizante, asociado al EBV, radiosensible. c) Un carcinoma indiferenciado, con positividad para EBER, radiosensible. d) Un linfopitelio formado por células neoplásicas linfoides y epiteliales asociado al EBV.

Los timomas: a) Son tumores benignos derivados de los timocitos. b) Se asocian a síndromes paraneoplásicos más frecuentemente que los carcinomas tímicos. c) Pueden ser de tipo A, agresivos, o de tipo B, benignos. d) No muestran características histopatológicas organotípicas, al contrario de los carcinomas tímicos.

Niño de 6 años con una masa en el mediastino posterior. De los tumores descritos a continuación, ¿cuál sería el más probable? a) Proliferación benigna y madura de células ganglionares y células de Schwann. b) Proliferación de grupos de células principales neuroendocrinas, grandes, rodeadas de células sustentaculares positivas para S100 y/o PGFA. c) Proliferación benigna de células de Schwann con áreas densas, hipercelulares, que con frecuencia se disponen “en empalizada” (cuerpos de Verocay), que alternan con otras microquísticas. d) Proliferación maligna formada por nódulos rodeados de esclerosis y compuestos por células inflamatorias con células grandes atípicas CD30+ dispersas.

Los timomas: a) Son tumores derivados de los timocitos. b) Pueden ser de tipo A, agresivos, o de tipo B, benignos, o de tipo AB, de comportamiento intermedio, c) No muestran características histopatológicas organotipicas, al contrario de los carcinomas timicos. d) Se pueden acompañar de aplasia pura de serie roja o de hipogammaglobulinemia.

¿Qué es FALSO con respecto al timoma? a) Suelen ser malignos. b) Es frecuente la asociación con síndromes paraneoplásicos. c) La localización más frecuente es en el mediastino anterior. d) Las células tumorales son epiteliales; los linfocitos acompañantes no son neoplásicos.

Con respecto a los timomas, señala el enunciado correcto a) Son tumores benignos derivados de timocitos. b) Pueden ser de tipo A (agresivos) o de tipo B (benignos). c) Son típicos del mediastino posterior. d) Según la OMS, los timomas muestran características histopatológicas organotípicas (semejantes al timo), a diferencia de los carcinomas tímicos, muy heterogéneos. e) Son más comunes los síndromes paraneoplásicos en los carcinomas tímicos que en los timomas.