T7- APat

En una biopsia de músculo estriado, la presencia de núcleos centrales y de necrosis y regeneración en las fibras podemos decir que es un patrón típico de (2025): a. Afectación por enfermedad metabólica b. Atrofia neurogénica c. Afectación neuropática d. Afectación miopática.

En una biopsia de músculo estriado, la presencia de núcleos centrales y de necrosis y regeneración en las fibras podemos decir que es un patrón típico de (2025): a. Afectación por enfermedad metabólica b. Atrofia neurogénica --- las fibras pierden la distribución normal c. Afectación neuropática --- en esta los núcleos no están centralizados y no aparece necrosis d. Afectación miopática.

¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta? (2025) a. Distrofia de Duchenne – acumulaciones anormales de distrofina b. Enfermedad de McArdle – vacuolas con inclusiones filamentosas en el examen ultraestructural c. Miositis con cuerpo de inclusión – etiología vírica d. Miopatía mitrocondrial – fibras rojas “rasgadas” o “haraparientas”.

En una biopsia de músculo estriado, ¿cuál de los siguientes signos histopatológicos sería más propio de afectación neurogénica que miopática? (2024) a. Fibras anguladas. b. Centralización de los núcleos. c. Inflamación. d. Necrosis y regeneración de fibras.

¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta? (2024) a. Polimiositis – fibras rojas “rasgadas” o “harapientas” (ragged red). b. Miositis con cuerpos de inclusión – miopatía inflamatoria más frecuente en menores de 60 c. años. d. Distrofia miotónica – repeticiones CTG en un gen de una proteinkinasa. e. Miopatías mitocondriales – inclusiones nucleares en forma de “aparcamiento” o “cremallera”.

¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta? (2023) a. Distrofia de Duchenne acumulaciones anormales de distrofina. --- ausencia total de distrofina b. Enfermedad de McArdle (glucogenosis tipo V) vacuolas con inclusiones filamentosas en el examen ultraestructural. --- vacuolas homogéneas y PAS+ c. Miositis con cuerpos de inclusión - etiología vírica. d. Miopatía mitocondrial - fibras rojas "rasgadas" "harapientas" ("ragged red").

El llamado “agrupamiento de tipos”de fibras musculares estriadas (grupos de fibras tipo I que alternan con grupos de fibras tipo II) indica (2022): a. Un patrón normal de distribución de fibras b. Una denervación reciente --- fibras a tróficas y dispersas c. Reinervacion tras una denervación d. Atrofia muscular espinal.

Atrofia perifascicular en un músculo con patología inflamatoria perivascular es indicativo de (2020): a. Distrofia muscular. b. Atrofia muscular neurogénica. c. Dermatomiositis. d. Miopatía mitocondrial.

La ausencia total de distrofina es típica de (2020, 2021): a. Músculo normal. b. Distrofia de Duchenne. c. Distrofia de Becker. --- no hay ausencia total, existe una pequeña cantidad de proteína d. Distrofia miotónica.

Con respecto a las distrofias musculares, ¿qué es correcto? (2018) a. La distrofia miotónica cursa con espasmos musculares debidos a acúmulos de distrofina alterada. b. Todas son distrofinopatías. c. La enfermedad de Duchenne es más grave cuantas más repeticiones de secuencia TCG contenga la proteína kinasa de dicha distrofina. d. La enfermedad de Duchenne es más grave que la enfermedad de Becker debido al mayor déficit de distrofina.

En el estudio ultraestructural de una biopsia muscular se ven inclusiones mitocondriales paracristalinas en forma de “parking”. Serían típicas de (2015): a. Miositis con cuerpos de inclusión. b. Miopatía mitocondrial. c. Distrofia miotónica. d. Polimiositis. e. Distrofia de Becker.

¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO? (2015) a. Tanto la distrofia: muscular de Duchenne como de Becker se deben a mutaciones con pérdida de función en el gen de la distrofina. b. La pseudohipertrofia de los músculos de la pantorrilla es un signo físico importante de distrofia muscular de Duchenne. c. En la distrofia de Duchenne la inmunohistoquímica demuestra la presencia de distrofina anómala en grandes cantidades. --- hay una ausencia total de dicha proteína d. Con respecto a las distrofias de Duchenne y Becker, la gravedad de la enfermedad se correlaciona con el grado de deficiencia de distrofina. e. La distrofia de Becker se manifiesta más tarde que la de Duchenne y evoluciona más lentamente.

¿Cuál de las siguientes asociaciones en correcta? a) Distrofia de Duchenne – Acumulaciones anormales de distrofina. b) Enfermedad de McArdle (glucogenosis tipo V) – Vacuolas con inclusiones filamentosas en el examen ultraestructural. c) Miositis con cuerpos de inclusión – Etiología vírica. d) Miopatía mitocondrial – Fibras rojas “rasgadas” o “herapientas” (“ragged red”).

El llamado “agrupamiento de tipos” de fibras musculares estriadas (grupos de fibras tipo I que alternan con grupos de fibras tipo II) indica: a) Un patrón normal de distribución de fibras. b) Una denervación reciente. c) Reinervación tras una denervación. d) Atrofia muscular espinal.

En una biopsia de músculo estriado, ¿cuál de los siguientes signos histopatológicos sería más propio de afectación neurogénica que miopática? a) Fibras anguladas. b) Centralización de los núcleos. c) Inflamación. d) Necrosis y regeneración de fibras.

¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta? a) Polimiositis – fibras rojas “rasgadas” o “harapientas” (ragged red). b) Miositis con cuerpos de inclusión – miopatía inflamatoria más frecuente en menores de 60 años. c) Distrofia miotónica – repeticiones CTG en un gen de una proteinkinasa. d) Miopatías mitocondriales – inclusiones nucleares en forma de “aparcamiento” o “cremallera”.

En una biopsia de músculo estriado, la presencia de núcleos centrales y de necrosis y regeneración en las fibras podemos decir que es un patrón típico de: a) Afectación por enfermedad metabólica. b) Atrofia neurogénica. c) Afectación neuropática. d) Afectación miopática.

¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta? a) Distrofia de Duchenne - Acumulaciones anormales de distrofina b) Enfermedad de McArdle (glucogenosis tipo V) - vacuolas con inclusiones filamentosas en el examen ultraestructural c) Miositis con cuerpos de inclusión - etiologia virica d) Miopatía mitocondrial - fibras rojas "rasgadas" o "harapientas" ("ragged red").

Atrofia perifascicular en un músculo con patología inflamatoria perivascular es indicativo de: a) Distrofia muscular. b) Atrofia muscular neurogénica. c) Dermatomiositis. d) Miopatía mitocondrial.

La ausencia total de distrofina es típica de: a) Músculo normal. b) Distrofia de Duchenne. c) Distrofia de Becker. d) Distrofia miotónica.

Con respecto a las distrofias musculares, ¿qué es correcto? a) La distrofia miotónica cursa con espasmos musculares debidos a acúmulos de distrofina alterada. b) Todas son distrofinopatías. c) La enfermedad de Duchenne es más grave cuantas más repeticiones de secuencia TCG contenga la proteína kinasa de dicha distrofina. d) La enfermedad de Duchenne es más grave que la enfermedad de Becker debido al mayor déficit de distrofina.

En el estudio ultraestructural de una biopsia muscular se ven inclusiones mitocondriales paracristalinas en forma de “parking”. Serían típicas de: a) Miositis con cuerpos de inclusión. b) Miopatía mitocondrial. c) Distrofia miotónica. d) Polimiositis. e) Distrofia de Becker.

¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO? a) Tanto la distrofia: muscular de Duchenne como de Becker se deben a mutaciones con pérdida de función en el gen de la distrofina. b) La pseudohipertrofia de los músculos de la pantorrilla es un signo físico importante de distrofia muscular de Duchenne. c) En la distrofia de Duchenne la inmunohistoquímica demuestra la presencia de distrofina anómala en grandes cantidades. d) Con respecto a las distrofias de Duchenne y Becker, la gravedad de la enfermedad se correlaciona con el grado de deficiencia de distrofina. e) La distrofia de Becker se manifiesta más tarde que la de Duchenne y evoluciona más lentamente.

¿Cuál de las siguientes asociaciones en correcta? a) Distrofia de Duchenne – Acumulaciones anormales de distrofina. b) Enfermedad de McArdle (glucogenosis tipo V) – Vacuolas con inclusiones filamentosas en el examen ultraestructural. c) Miositis con cuerpos de inclusión – Etiología vírica. d) Miopatía mitocondrial – Fibras rojas “rasgadas” o “herapientas” (“ragged red”). ...

El llamado “agrupamiento de tipos” de fibras musculares estriadas (grupos de fibras tipo I que alternan con grupos de fibras tipo II) indica: a) Un patrón normal de distribución de fibras. b) Una denervación reciente. c) Reinervación tras una denervación. d) Atrofia muscular espinal. ..

En una biopsia de músculo estriado, ¿cuál de los siguientes signos histopatológicos sería más propio de afectación neurogénica que miopática? a) Fibras anguladas. b) Centralización de los núcleos. c) Inflamación. d) Necrosis y regeneración de fibras. ..

¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta? a) Polimiositis – fibras rojas “rasgadas” o “harapientas” (ragged red). b) Miositis con cuerpos de inclusión – miopatía inflamatoria más frecuente en menores de 60 años. c) Distrofia miotónica – repeticiones CTG en un gen de una proteinkinasa. d) Miopatías mitocondriales – inclusiones nucleares en forma de “aparcamiento” o “cremallera”. ...

En una biopsia de músculo estriado, la presencia de núcleos centrales y de necrosis y regeneración en las fibras podemos decir que es un patrón típico de: a) Afectación por enfermedad metabólica. b) Atrofia neurogénica. c) Afectación neuropática. d) Afectación miopática. ...

¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta? a) Distrofia de Duchenne - Acumulaciones anormales de distrofina b) Enfermedad de McArdle (glucogenosis tipo V) - vacuolas con inclusiones filamentosas en el examen ultraestructural c) Miositis con cuerpos de inclusión - etiologia virica d) Miopatía mitocondrial - fibras rojas "rasgadas" o "harapientas" ("ragged red").

Atrofia perifascicular en un músculo con patología inflamatoria perivascular es indicativo de: a) Distrofia muscular. b) Atrofia muscular neurogénica. c) Dermatomiositis. d) Miopatía mitocondrial. ...

La ausencia total de distrofina es típica de: a) Músculo normal. b) Distrofia de Duchenne. c) Distrofia de Becker. d) Distrofia miotónica. ...

Con respecto a las distrofias musculares, ¿qué es correcto? a) La distrofia miotónica cursa con espasmos musculares debidos a acúmulos de distrofina alterada. b) Todas son distrofinopatías. c) La enfermedad de Duchenne es más grave cuantas más repeticiones de secuencia TCG contenga la proteína kinasa de dicha distrofina. d) La enfermedad de Duchenne es más grave que la enfermedad de Becker debido al mayor déficit de distrofina. ...

En el estudio ultraestructural de una biopsia muscular se ven inclusiones mitocondriales paracristalinas en forma de “parking”. Serían típicas de: a) Miositis con cuerpos de inclusión. b) Miopatía mitocondrial. c) Distrofia miotónica. d) Polimiositis. e) Distrofia de Becker. ....

¿Cuál de los siguientes enunciados es FALSO? a) Tanto la distrofia: muscular de Duchenne como de Becker se deben a mutaciones con pérdida de función en el gen de la distrofina. b) La pseudohipertrofia de los músculos de la pantorrilla es un signo físico importante de distrofia muscular de Duchenne. c) En la distrofia de Duchenne la inmunohistoquímica demuestra la presencia de distrofina anómala en grandes cantidades. d) Con respecto a las distrofias de Duchenne y Becker, la gravedad de la enfermedad se correlaciona con el grado de deficiencia de distrofina. e) La distrofia de Becker se manifiesta más tarde que la de Duchenne y evoluciona más lentamente. ...